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Liproxstatin-1
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Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂,IC50为22 nM。

理化数据

分子量

340.85

化学式

C19H21ClN4

CAS号

950455-15-9

稳定性

3 years -20°C powder

2 years -80°C in solvent

溶解性

DMSO

68 mg/mL (199.5 mM)

Ethanol

21 mg/mL warmed (61.61 mM)

Water

<1 mg/mL 难溶或者不溶

生物活性

产品描述

Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂,IC50为22 nM。

靶点

ferroptosis

22 nM

体外研究

Liproxstatin-1能够在低纳摩尔范围内抑制铁死亡和Gpx4−/−细胞的增殖(IC50,22 nM)。在Gpx4−/−细胞中,liproxstatin-1(50 nM)可完全阻断脂质过氧化作用 。liproxstatin-1(200 nM)可以浓度依赖性克服FINs,如BSO (10 µM)、erastin(1 µM)和RSL3(0.5 µM)诱发的细胞死亡,但不能克服staurosporine(0.2 µM)和 H2O2(200 µM)诱发的细胞死亡。

体内研究

与溶剂对照组相比,Liproxstatin-1可显著地延长生存期,抑制管状细胞中铁死亡,减轻缺血/再灌注诱发的肝损伤中的组织损伤。

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CAS 号:950455-15-9
英文名字:Liproxstatin-1
质量标准:≥98%,BR


TESTS

SPECIFICATIONS

Appearance

Brown powder

Identification

HNMR

Purity(HPLC)

≥98%

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