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Dabrafenib,GSK2118436A
总货号: MB5000
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Dabrafenib;GSK2118436A;达拉菲尼;达帕菲尼 
分子式:C23H20F3N5O2S2  分子量:519.56

简介: 达拉非尼  Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制对象为 C-Raf 和 B-RafV600E。 

别名:GSK 2118436;达拉菲尼;GSK-2118436A;
n-(3-(5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(tert-butyl)-4-thiazolyl)-2-fluorophenyl)-2,6-difluorobenzenesulfonamide
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO:30 mg/mL (57.74 mM);WaterInsoluble;Ethanol Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:2~8℃运输
生物活性

产品描述

Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂,无细胞试验中IC50为0.8 nM,作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果分别低4和6倍。

靶点

B-Raf (V600E)
(Cell-free assay)

B-Raf
(Cell-free assay)

C-Raf
(Cell-free assay)

0.8 nM

3.2 nM

5.0 nM

体外研究

Dabrafenib对Raf激酶具有选择性,对B-Raf的活性比其它测试过的91%的激酶高400倍。 Dabrafenib抑制B-RafV600E激酶,导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增值,在特异性编码突变的B-RafV600E的癌细胞中细胞停滞在G1期。

体内研究

Dabrafenib(口服)抑制B-RafV600E突变的黑色素瘤(A375P)的生长,在免疫受损小鼠中皮下注射结肠癌(Colo205),Dabrafenib(口服)同样能抑制肿瘤生长。

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MB4072

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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品达拉非尼  Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制对象为 C-Raf 和 B-RafV600E 。可用于相关领域的科研实验。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.9247 mL

9.6235 mL

19.2471 mL

5 mM

0.3849 mL

1.9247 mL

3.8494 mL

10 mM

0.1925 mL

0.9624 mL

1.9247 mL

50 mM

0.0385 mL

0.1925 mL

0.3849 mL

【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款

CAS 号:1195765-45-7
英文名字:达拉菲尼,达帕菲尼
质量标准:>98%,BRAFV600特异性抑制剂
分子式:C23H20F3N5O2S2
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摩尔浓度计算公式:质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
质量(g
=
浓度 (mol/L)
x
体积 (L)
x
分子量 (g/mol)
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