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Nivolumab
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分子量143.6 KDa

简介:Nivolumab(anti-PD-1)是一种人源化抗PD-1IgG4单克隆抗体类抑制剂,具有免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性,可用于晚期(转移性)非小细胞肺癌的研究。

产品形式:蛋白原液,装于冻存管中,单抗质量为标示数量1mg或者5mg,体积根据不同批次浓度不同略有不同,具体批次浓度请详见COA

别名:纳武单抗; 尼沃单抗; 纳武利尤单抗; BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106

物理性质和指标:

外观:……………….......Liquid

克隆类型:………….......重组抗体

表达系统:………….......HEK293 supernatant

亚型:……………….......Human IgG4SP

储存缓冲液:………..…..Acetic acid buffer, pH5.4 with protectants

浓度……………….......COA

纯度:……………..........Non-reduced SDS-PAGE≥95%SEC-HPLC≥95%

内毒素……………...…Less than 10 EU/mg by LAL method

Biological Activity……Corresponds to reference standard

产品用途:科研试剂,广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面,严禁用于人体。Nivolumab的核心作用是阻断PD-1/PD-L1通路,解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,恢复机体抗肿瘤免疫活性,科研主要用于多种恶性肿瘤的研究,如:黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、尿路上皮癌、霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌等。

储存条件:-70±15℃避光保存。首次使用后建议分装,避免反复冻融。

运输条件:干冰运输

生物活性:

Target

PDCD1/PD-1/CD279

体外研究

(1) NivolumabPD-1以高亲和力结合(Kd=2.6 nM),阻止其与B7-H1B7-DC的相互作用。

(2) 应用FACS来检测CHO细胞中PD-1的配体结合情况的实验中,Nivolumab抑制PD-1PD-L1PD-L2结合的效力相似(IC50值相似,分别为1.04 nM0.97 nM)。NivolumabPD-1特异性结合,而不与其他免疫球蛋白超家族蛋白如CD28CTLA-4ICOSBTLA作用。

(3) 在存在T细胞受体刺激的情况下,低浓度(~1.5 ng/mL)Nivolumab可增强T细胞反应活性;在缺少抗原或T细胞受体刺激的情况下,Nivolumab没有刺激效果。

(4) 在未受刺激的全血中,Nivolumab不会引起炎性因子(包括IFNγ, TNFα, IL-2, IL-4, IL-6IL-10)的显著释放。Nivolumab也不会造成非特异性淋巴细胞的激活。

体内研究

在猴子中,血清中Nivolumab具有相对较慢的清除率和有限的血管外分布。给药浓度为1 mg/kg时,在雄性和雌性中Nivolumab的表观终末消除半衰期类似,分别为124139小时;给药浓度为10 mg/kg时,Nivolumab在雄性体内的平均半衰期为261小时。尽管在猴子中Nivolumab看似没有毒性作用,但在人类临床试验中观察到了其毒性作用。在临床I期试验中,Nivolumab安全性良好。副作用与ipilimumab类似,尽管发生率较低,严重性较低,副作用包括胃肠道的、内分泌和皮肤毒性以及肺部炎症。肺炎只在具有PD-1缺陷的MRL遗传背景的小鼠中出现,而没有在其他遗传背景的PD-1缺陷型小鼠中观察到。

使用方法请详见说明书

注意】

本产品为无菌包装,使用时请注意无菌操作,防止污染

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 

参考文献:

[1]. Wang C, et al. In vitro characterization of the anti-PD-1 antibody nivolumab, BMS-936558, and in vivo toxicology in non-human primates. Cancer Immunol Res. 2014 Sep;2(9):846-56.  

[2]. The Luc Ma, Stephanie Daignault, Jessica Waninger, et al., The impact of BRAF mutation status on clinical outcomes with single-agent PD-1 inhibitor versus combination ipilimumab/nivolumab, 38(15_suppl) (2020) 10024-10024.

[3]. Wei Chi, Lianyong Zhang, Xue Wang, et al., Effects of Nivolumab and Ipilimumab on the suppression of cisplatin resistant small cell lung cancer cells, (4) (2022) 40.

生物活性数据展示:


Immoblized PD-1 at 1μg/mL binding to Nivolumab (Meilunbio, Cat:MB2767), and tested by anti-Human IgG Fc Antibody [HRP] at 1:10000. The binding EC50 is 0.269 nM and converts to 38.557 ng/mL.

 

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产品编号

产品名称

Target

MB2773

Infliximab

TNF-α

MB2806

Aflibercept

VEGFR

MB2767

Nivolumab

PD-1

MB2749

Rituximab

CD20

MB2791

Bevacizumab

VEGF

MB2786

Alemtuzumab

CD52

MB2787

Alirocumab

PCSK9

MB2789

Avelumab

PDL-1

MB2790

Atezolizumab

PDL-1

MB2792

Cetuximab

EGFR

MB2803

Daratumumab

CD38

MB2794

Denosumab

RANK Ligand

MB2023

Eculizumab

补体蛋白(C5)

MB2795

Etanercept

TNF

MB2797

Evolocumab

PCSK9

MB2769

Ipilimumab

CTLA-4

MB2772

Matuzumab

EGFR

MB2766

Mepolizumab

IL-5

MB2784

Adalimumab

TNF-α

MB2774

Obinutuzumab

CD20

MB2776

Ofatumumab

CD20

MB2777

Omalizumab

IgE

MB2781

Panitumumab

EGFR

MB2761

Pembrolizumab

PD-1

MB2762

Pertuzumab

HER2

MB2763

Ranibizumab

VEGFR

MB2938

Ramucirumab

VEGFR

MB2757

Secukinumab

IL-17

MB2751

Tocilizumab/Atlizumab

IL-6 receptor

MB2753

Trastuzumab

ErbB2

MB2758

Ustekinumab

IL-12


我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款

CAS号:946414-94-4

别名:纳武单抗; BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106

质量标准:>95%,蛋白原液


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