| 货号 | 规格 | 发货时间 |
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1MG/只 [¥900.00]
:¥900.00
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现货
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5MG/只 [¥3450.00]
:¥3450.00
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现货
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分子量:143.6 KDa
简介:Nivolumab(anti-PD-1)是一种人源化抗PD-1的IgG4单克隆抗体类抑制剂,具有免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性,可用于晚期(转移性)非小细胞肺癌的研究。
产品形式:蛋白原液,装于冻存管中,单抗质量为标示数量1mg或者5mg,体积根据不同批次浓度不同略有不同,具体批次浓度请详见COA。
别名:纳武单抗; 尼沃单抗; 纳武利尤单抗; BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106
物理性质和指标:
外观:……………….......Liquid
克隆类型:………….......重组抗体
表达系统:………….......HEK293 supernatant
亚型:……………….......Human IgG4SP
储存缓冲液:………..…..Acetic acid buffer, pH5.4 with protectants
浓度:……………….......见COA
纯度:……………..........Non-reduced SDS-PAGE:≥95%;SEC-HPLC:≥95%
内毒素:……………...…Less than 10 EU/mg by LAL method
Biological Activity:……Corresponds to reference standard
产品用途:科研试剂,广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面,严禁用于人体。Nivolumab的核心作用是阻断PD-1/PD-L1通路,解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,恢复机体抗肿瘤免疫活性,科研主要用于多种恶性肿瘤的研究,如:黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、尿路上皮癌、霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌等。
储存条件:-70±15℃避光保存。首次使用后建议分装,避免反复冻融。
运输条件:干冰运输
生物活性:
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Target |
PDCD1/PD-1/CD279 |
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体外研究 |
(1) Nivolumab与PD-1以高亲和力结合(Kd=2.6 nM),阻止其与B7-H1和B7-DC的相互作用。 (2) 应用FACS来检测CHO细胞中PD-1的配体结合情况的实验中,Nivolumab抑制PD-1与PD-L1或PD-L2结合的效力相似(IC50值相似,分别为1.04 nM和0.97 nM)。Nivolumab与PD-1特异性结合,而不与其他免疫球蛋白超家族蛋白如CD28、CTLA-4、ICOS和BTLA作用。 (3) 在存在T细胞受体刺激的情况下,低浓度(~1.5 ng/mL)的Nivolumab可增强T细胞反应活性;在缺少抗原或T细胞受体刺激的情况下,Nivolumab没有刺激效果。 (4) 在未受刺激的全血中,Nivolumab不会引起炎性因子(包括IFNγ, TNFα, IL-2, IL-4, IL-6或IL-10)的显著释放。Nivolumab也不会造成非特异性淋巴细胞的激活。 |
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体内研究 |
在猴子中,血清中Nivolumab具有相对较慢的清除率和有限的血管外分布。给药浓度为1 mg/kg时,在雄性和雌性中Nivolumab的表观终末消除半衰期类似,分别为124和139小时;给药浓度为10 mg/kg时,Nivolumab在雄性体内的平均半衰期为261小时。尽管在猴子中Nivolumab看似没有毒性作用,但在人类临床试验中观察到了其毒性作用。在临床I期试验中,Nivolumab安全性良好。副作用与ipilimumab类似,尽管发生率较低,严重性较低,副作用包括胃肠道的、内分泌和皮肤毒性以及肺部炎症。肺炎只在具有PD-1缺陷的MRL遗传背景的小鼠中出现,而没有在其他遗传背景的PD-1缺陷型小鼠中观察到。 |
使用方法:请详见说明书
【注意】
●本产品为无菌包装,使用时请注意无菌操作,防止污染。
●为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献:
[1]. Wang C, et al. In vitro characterization of the anti-PD-1 antibody nivolumab, BMS-936558, and in vivo toxicology in non-human primates. Cancer Immunol Res. 2014 Sep;2(9):846-56.
[2]. The Luc Ma, Stephanie Daignault, Jessica Waninger, et al., The impact of BRAF mutation status on clinical outcomes with single-agent PD-1 inhibitor versus combination ipilimumab/nivolumab, 38(15_suppl) (2020) 10024-10024.
[3]. Wei Chi, Lianyong Zhang, Xue Wang, et al., Effects of Nivolumab and Ipilimumab on the suppression of cisplatin resistant small cell lung cancer cells, (4) (2022) 40.
生物活性数据展示:

Immoblized PD-1 at 1μg/mL binding to Nivolumab (Meilunbio, Cat:MB2767), and tested by anti-Human IgG Fc Antibody [HRP] at 1:10000. The binding EC50 is 0.269 nM and converts to 38.557 ng/mL.
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CAS号:946414-94-4
别名:纳武单抗; BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106