声明:上海赛抑生物科技有限公司为本公司(大连美仑生物)在上海地区的销售分公司
x
添加子账号
用户名 :
手机号 :
密码:
确认密码:
全国客户服务电话 0411-62910999
非常规包装或大包装请单独咨询
Ispinesib  (伊斯平斯)
总货号: MC2020
货号 规格 发货时间
1MG/只 [¥300.00] :¥300.00
现货
5MG/只 [¥600.00] :¥600.00
现货
10MG/只 [¥980.00] :¥980.00
现货
50MG/只 [¥3000.00] :¥3000.00
现货
数量
-
+
 
立即购买
加入购物车
产品问答
产品简介
产品参数
质检证书
产品图谱
摩尔浓度计算器
相关论文

基本信息

分子式

C30H33ClN4O2

结构式

 

分子量

517.06

CAS No.

336113-53-2

储存条件

−20℃,避光防潮密闭干燥

溶解性(25°C)

DMSO: 103 mg/mL;

Ethanol: 103 mg/mL;

Water Insoluble

注意事项

溶解性是在室温下测定的,如果温度过低,可能会影响其溶解性。

其他说明

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

简介:Ispinesib是一种特异性的纺锤体驱动蛋白KSP抑制剂,Kiapp值为1.7 nM

别名:SB-715992

物理性状及指标:

外观:……………白色至淡黄色固体

纯度:……………………>98%

澄清度:…………………DMSO中澄清,无杂质

有机溶剂残留:…………符合ICH及中国药典规定

运输条件:湿冰运输(按季节)

产品用途:科研试剂,广泛应用于分子生物学、细胞生物学、药理学等科研方面,严禁用于人体。Ispinesib是一种特异性的KSP抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。

生物活性:

产品描述

Ispinesib是有效的,特异性的,可逆的KSP抑制剂,Kiapp1.7 nM,对CENP-E,RabK6,MCAK,MKLP1,KHCKif1A没有抑制作用。Ispinesib可诱导有丝分裂阻滞和细胞的凋亡。

靶点

KSP(HsEg5)

IC50

1.7 nM(Kiapp)

体外研究

Ispinesib是有效可逆的特定KSP变构抑制剂,KSP与微管的结合性能,通过抑制ADP释放而不改变微管中KSP-ADP复合体的释放,而扰乱KSP的运动。Ispinesib作用于一系列肿瘤细胞系包括Colo205,Colo201,HT-29,M5076,Madison-109MX-1,IC501.2 nM9.5 nM,具有很强细胞毒性。15 nM30 nM Ispinesib作用于PC-3前列腺癌细胞通过调节控制凋亡,细胞增殖,细胞周期,和信号的基因表达水平,如EGFR,p27,p15IL-11,而抑制细胞增殖和诱导凋亡。7.4 nM–600 nM Ispinesib作用于一组53种乳腺癌细胞系具有广谱抑制活性。150 nM Ispinesib作用于BT-474MDA-MB-468细胞诱导凋亡提高凋亡细胞比例,降低抗凋亡的Bcl-XL水平和提高促凋亡的BaxBid水平。

激酶实验

使用丙酮酸激酶-乳酸脱氢酶检测体系进行驱动蛋白的特异性分析,伴随着NADH氧化产生ADP。在340 nm处检测吸光度的变化。使用纳摩尔浓度KSP进行稳态研究,使用一个敏感的荧光为基础的检测系统,利用丙酮酸激酶,丙酮酸氧化酶,辣根过氧化物酶(HRP)耦合的检测体系,伴随着Amplex红色荧光试剂氧化为试卤灵而生成ADP。通过荧光检测产生的试卤灵。在含10µM紫杉醇的PEM25 buffer[25 mM Pipes-K+(pH 6.8),2 mM MgCl2,1 mM EGTA]中进行稳态生化试验。在含500µM ATP5µM微管1 nM KSPPEM25 buffer中测定抑制稳定的IC50值。通过剂量-反应曲线获得IspinesibKi app(明显的抑制剂解离常数)通过使用Morrison方程明确纠正酶浓度。在稳态情况下测定抑制剂形态(竞争性,非竞争性,无竞争力的,或者混合生物)。

体内研究

Ispinesib4.5 mg/kg-15 mg/kg剂量作用于携带移植瘤的小鼠模型,有效抑制Colo205,Colo201,HT-29细胞,但是不抑制MX-1细胞。SB-7159926 mg/kg-10 mg/kg剂量处理,也抑制小鼠实体瘤,包括Madison 109肺癌M5076肉瘤L1210P388白血病。Ispinesib8 mg/kg-10 mg/kg剂量作用于携带乳腺癌细胞MCF-7,HCC1954,MDA-MB-468KPL4移植瘤的小鼠抑制肿瘤生长。

溶液配制

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.9340 mL

9.6701 mL

19.3401 mL

5 mM

0.3868 mL

1.9340 mL

3.8680 mL

10 mM

0.1934 mL

0.9670 mL

1.9340 mL

使用方法:(来源文献,仅供参考)

1.激酶实验:使用丙酮酸激酶-乳酸脱氢酶检测体系进行驱动蛋白的特异性分析,伴随着NADH氧化产生ADP。在340 nm处检测吸光度的变化。使用纳摩尔浓度KSP进行稳态研究,使用一个敏感的荧光为基础的检测系统,利用丙酮酸激酶,丙酮酸氧化酶,辣根过氧化物酶(HRP)耦合的检测体系,伴随着Amplex红色荧光试剂氧化为试卤灵而生成ADP。通过荧光检测产生的试卤灵。在含10µM紫杉醇的PEM25 buffer[25 mM Pipes-K+(pH 6.8),2 mM MgCl2,1 mM EGTA]中进行稳态生化试验。在含500µM ATP,5µM微管1 nM KSPPEM25 buffer中测定抑制稳定的IC50值。通过剂量-反应曲线获得IspinesibKi app通过使用Morrison方程明确纠正酶浓度。

2.动物实验:肿瘤体积约为250 mm3的小鼠接受单剂量的Ispinesib(10 mg/kg)。切除肿瘤,10%福尔马林缓冲固定,石蜡包埋,制备5μm组织切片。在50 mM柠檬酸缓冲液(pH 5.5)中煮沸提取抗原,3%过氧化氢中孵育切片使用PBS-0.1%Tween洗涤,并用10%山羊血清封闭Phospho-histone H3(PH3)抗体采用Alexa Fluor 488二抗检测。使用显微镜拍摄图像,通过计算PH3阳性细胞/总细胞的面积比来量化PH3表达。

【注意】

我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

参考文献

[1] Lad L,Luo L,Carson JD,Wood KW,Hartman JJ,Copeland RA,Sakowicz R.Mechanism of inhibition of human KSP by ispinesib.Biochemistry.2008 Mar 18;47(11):3576-85.

[2] Davis DA,Sarkar SH,Hussain M,Li Y,Sarkar FH.Increased therapeutic potential of an experimental anti-mitotic inhibitor SB715992 by genistein in PC-3 human prostate cancer cell line.BMC Cancer.2006 Jan 24;6:22.

[3] Purcell JW,Davis J,Reddy M,Martin S,Samayoa K,Vo H,Thomsen K,Bean P,Kuo WL,Ziyad S,Billig J,Feiler HS,Gray JW,Wood KW,Cases S.Activity of the kinesin spindle protein inhibitor ispinesib(SB-715992)in models of breast cancer.Clin Cancer Res.2010 Jan 15;16(2):566-76.



我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款

CAS 号:336113-53-2
英文名字:SB-715992
质量标准:>98%,BR
请输入货号:
请输入批号:
摩尔浓度计算器 (本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系)
摩尔浓度计算公式:质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
质量(g
=
浓度 (mol/L)
x
体积 (L)
x
分子量 (g/mol)
相关产品
暂无相关产品!
最近浏览
暂无相关产品!
www.meilune.com 显示
该产品库存不足,货期请与我司直接联系 400-659-9898 ,或直接进行缺货登记
确认
取消
添加缺货登记
订购商品 :
订购数量 :
订购描述 :
联系人 :
电子邮箱 :
联系电话 :
确认
重置