| 货号 | 规格 | 发货时间 |
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1MG/只 [¥300.00]
:¥300.00
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现货
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5MG/只 [¥600.00]
:¥600.00
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现货
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10MG/只 [¥980.00]
:¥980.00
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现货
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50MG/只 [¥3000.00]
:¥3000.00
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现货
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基本信息
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C30H33ClN4O2 |
结构式 |
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分子量 |
517.06 |
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CAS No. |
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储存条件 |
−20℃,避光防潮密闭干燥 |
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溶解性(25°C) |
DMSO: 103 mg/mL; Ethanol: 103 mg/mL; Water Insoluble |
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注意事项 |
溶解性是在室温下测定的,如果温度过低,可能会影响其溶解性。 |
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为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
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简介:Ispinesib是一种特异性的纺锤体驱动蛋白KSP抑制剂,Kiapp值为1.7 nM。
别名:SB-715992
物理性状及指标:
外观:……………………白色至淡黄色固体
纯度:……………………>98%
澄清度:…………………DMSO中澄清,无杂质
有机溶剂残留:…………符合ICH及中国药典规定
运输条件:湿冰运输(按季节)
产品用途:科研试剂,广泛应用于分子生物学、细胞生物学、药理学等科研方面,严禁用于人体。Ispinesib是一种特异性的KSP抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
生物活性:
溶液配制:
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.9340 mL |
9.6701 mL |
19.3401 mL |
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5 mM |
0.3868 mL |
1.9340 mL |
3.8680 mL |
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10 mM |
0.1934 mL |
0.9670 mL |
1.9340 mL |
使用方法:(来源文献,仅供参考)
1.激酶实验:使用丙酮酸激酶-乳酸脱氢酶检测体系进行驱动蛋白的特异性分析,伴随着NADH氧化产生ADP。在340 nm处检测吸光度的变化。使用纳摩尔浓度KSP进行稳态研究,使用一个敏感的荧光为基础的检测系统,利用丙酮酸激酶,丙酮酸氧化酶,辣根过氧化物酶(HRP)耦合的检测体系,伴随着Amplex红色荧光试剂氧化为试卤灵而生成ADP。通过荧光检测产生的试卤灵。在含10µM紫杉醇的PEM25 buffer[25 mM Pipes-K+(pH 6.8),2 mM MgCl2,1 mM EGTA]中进行稳态生化试验。在含500µM ATP,5µM微管,和1 nM KSP的PEM25 buffer中测定抑制稳定的IC50值。通过剂量-反应曲线获得Ispinesib的Ki app值,通过使用Morrison方程明确纠正酶浓度。
2.动物实验:肿瘤体积约为250 mm3的小鼠接受单剂量的Ispinesib(10 mg/kg)。切除肿瘤,10%福尔马林缓冲固定,石蜡包埋,制备5μm组织切片。在50 mM柠檬酸缓冲液(pH 5.5)中煮沸提取抗原,3%过氧化氢中孵育切片,使用PBS-0.1%Tween洗涤,并用10%山羊血清封闭。Phospho-histone H3(PH3)抗体采用Alexa Fluor 488二抗检测。使用显微镜拍摄图像,通过计算PH3阳性细胞/总细胞的面积比来量化PH3表达。
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献:
[1] Lad L,Luo L,Carson JD,Wood KW,Hartman JJ,Copeland RA,Sakowicz R.Mechanism of inhibition of human KSP by ispinesib.Biochemistry.2008 Mar 18;47(11):3576-85.
[2] Davis DA,Sarkar SH,Hussain M,Li Y,Sarkar FH.Increased therapeutic potential of an experimental anti-mitotic inhibitor SB715992 by genistein in PC-3 human prostate cancer cell line.BMC Cancer.2006 Jan 24;6:22.
[3] Purcell JW,Davis J,Reddy M,Martin S,Samayoa K,Vo H,Thomsen K,Bean P,Kuo WL,Ziyad S,Billig J,Feiler HS,Gray JW,Wood KW,Cases S.Activity of the kinesin spindle protein inhibitor ispinesib(SB-715992)in models of breast cancer.Clin Cancer Res.2010 Jan 15;16(2):566-76.
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