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GSK2982772(高纯)
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基本信息:

分子式

C20H19N5O3

结构式

 

分子量

377.40  

CAS No.

1622848-92-3

储存条件

-20℃,避光防潮密闭干燥

运输条件

湿冰运输(按季节)

简介:GSK2982772是一种是可口服的、有效的ATP竞争型的RIP1酶抑制剂,对人、大鼠和小鼠RIP1IC50值分别为16 nM、20nM、2μM2.5μMGSK2982772能有效结合RIP1,具有极高的激酶特异性,并且在阻断多种TNF依赖的细胞反应中表现出卓越的活性。作为一种新型抗炎剂,该抑制剂还能减少人类溃疡性结肠炎标本的自发性细胞因子产生,突显其潜力

别名:GSK2982772

物理性状及指标:

外观:……………………类白色固体

溶解性:…………………>10mg/mLDMSODMF);水中不溶

澄清度:…………………DMF中澄清,无杂质

有机溶剂残留…………符合ICH及中国药典规定

纯度:……………………99%

【注意】

我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理(如0.22μm滤膜过滤),除去热原细菌,否则会导致染菌。

溶解性是在室温下测定的,如果温度过低,可能会影响其溶解性。

科研试剂,广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面,严禁用于人体。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。



我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款

CAS 号:1622848-92-3

英文名字:GSK2982772

质量标准:>99%,BR
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摩尔浓度计算公式:质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
质量(g
=
浓度 (mol/L)
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