欢迎来到美仑生物
x
添加子账号
用户名 :
手机号 :
密码:
确认密码:
全国免费服务电话 400-659-9898
  • 胶原酶消化组织(细胞)类型? 查看详情
    问:

    胶原酶IV型:建议用于胰腺中的胰岛细胞消化

    胶原酶II型:建议用于骨,心,肝,甲状腺和涎腺细胞原代分离

    胶原酶I型:建议用于上皮,肝,肺和肾上腺皮质细胞原代分离

    答:

    胶原酶IV型:建议用于胰腺中的胰岛细胞消化

    胶原酶II型:建议用于骨,心,肝,甲状腺和涎腺细胞原代分离

    胶原酶I型:建议用于上皮,肝,肺和肾上腺皮质细胞原代分离

  • 抗荧光衰减封片剂固定不住? 查看详情
    问:

    封片剂分两种:流动的和凝固的;美仑封片剂(MA0236/ MA0235/ MA0222/ MA0221)是甘油的,也就是流动型的,故此不是凝固型,如果担心移动,可在盖玻片周围用指甲油密封,并置于4℃或者-20℃避光保存;储存不能竖立,最好平放。

    答:封片剂分两种:流动的和凝固的;美仑封片剂(MA0236/ MA0235/ MA0222/ MA0221)是甘油的,也就是流动型的,故此不是凝固型,如果担心移动,可在盖玻片周围用指甲油密封,并置于4℃或者-20避光保存;储存不能竖立,最好平放。
  • 怎么确定买哪条通路的抑制剂? 查看详情
    问:

    首先:每条通路的靶点有很多,其次:这个抑制剂不一定作用您选的靶点,最好是您找到相应想做的靶基因,针对性挑选这个靶基因所对应的抑制剂或者激活剂,后续需要用蛋白水平和RNA水平验证,最好有文献支撑。

    答:首先:每条通路的靶点有很多,其次:这个抑制剂不一定作用您选的靶点,最好是您找到相应想做的靶基因,针对性挑选这个靶基因所对应的抑制剂或者激活剂,后续需要用蛋白水平和RNA水平验证,最好有文献支撑。
  • GoldView I 和SYBR Green I 查看详情
    问:

    GoldView I(MB0078)是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型核酸染料。采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA时,GoldView I与核酸结合后能产生很强的荧光信号,其灵敏度与EB相当,使用方法与之完全相同。
    GoldView I是一种荧光色素,激发滤光片波长488nm,阻断滤光片波长515nm。GoldView I不仅能染DNA,也可用于染RNA,GoldView I与细胞中DNA和RNA结合量存在差别,可发出不同颜色的荧光(即着色特异性),这是由于DNA是个高度聚合物,吸收荧光物质的位置较少,发绿色荧光,而RNA聚合度低,能和荧光物质结合的位置多,故发红色荧光。
    通过小鼠皮下注射实验,尚未发现GoldView有致癌作用,而溴化乙锭(EB)是一种强致癌剂,因此用GoldView代替EB不失为一种明智的选择。

    区别:GoldView I特别适合于大片段DNA的检测(大于1kb的片段,检测灵敏度与EB相当);当DNA片段小于1kb时,检测灵敏度低于EB,特别是低于500bp的片段,GoldView I型可能亮度很弱或检测不到。如果检测小片段的DNA,请选用GoldView Ⅱ(MB0077)型核酸染色剂,该染色剂适合于检测所有片段大小的DNA片段。

    SYBR Green(MB3387)是高灵敏的DNA荧光染料。适用于各种电泳分析,操作简单,无须脱色或冲洗。至少可检出20 pg DNA,高于EB染色法25~100倍。与dsDNA 结合荧光信号会增强800~1000倍。用核苷酸胶体染料染色的凝胶样品荧光信号强,背景信号低。可适用于多种电泳分析:琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。核苷酸胶体染料与双链DNA的亲和力非常高,因此可用作电泳前染色,对分子生物学中常用的酶(如Taq酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等)没有抑制作用,另外核苷酸胶体染料与EB相比,诱变能力大大降低。

    答:

    GoldView I(MB0078)是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型核酸染料。采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA时,GoldView I与核酸结合后能产生很强的荧光信号,其灵敏度与EB相当,使用方法与之完全相同。
    GoldView I是一种荧光色素,激发滤光片波长488nm,阻断滤光片波长515nm。GoldView I不仅能染DNA,也可用于染RNA,GoldView I与细胞中DNA和RNA结合量存在差别,可发出不同颜色的荧光(即着色特异性),这是由于DNA是个高度聚合物,吸收荧光物质的位置较少,发绿色荧光,而RNA聚合度低,能和荧光物质结合的位置多,故发红色荧光。
    通过小鼠皮下注射实验,尚未发现GoldView有致癌作用,而溴化乙锭(EB)是一种强致癌剂,因此用GoldView代替EB不失为一种明智的选择。

    区别:GoldView I特别适合于大片段DNA的检测(大于1kb的片段,检测灵敏度与EB相当);当DNA片段小于1kb时,检测灵敏度低于EB,特别是低于500bp的片段,GoldView I型可能亮度很弱或检测不到。如果检测小片段的DNA,请选用GoldView Ⅱ(MB0077)型核酸染色剂,该染色剂适合于检测所有片段大小的DNA片段。

    SYBR Green(MB3387)是高灵敏的DNA荧光染料。适用于各种电泳分析,操作简单,无须脱色或冲洗。至少可检出20 pg DNA,高于EB染色法25~100倍。与dsDNA 结合荧光信号会增强800~1000倍。用核苷酸胶体染料染色的凝胶样品荧光信号强,背景信号低。可适用于多种电泳分析:琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。核苷酸胶体染料与双链DNA的亲和力非常高,因此可用作电泳前染色,对分子生物学中常用的酶(如Taq酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等)没有抑制作用,另外核苷酸胶体染料与EB相比,诱变能力大大降低。

  • PHA-M和PHA-L有区别? 查看详情
    问:

    PHA-L是纯化的L4,主要功能就是作为T淋巴细胞的刺激原,广泛用于免疫学研究(如作为INF-γ ICS、ELISPOT实验的阳性对照;或作为PBMC培养的刺激物),也可以作为顺行神经示踪剂;PHA-M是植物血凝素的粘性蛋白形式,两者成分相当,主要用于刺激外周单个核细胞增殖,促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。

    答:PHA-L是纯化的L4,主要功能就是作为T淋巴细胞的刺激原,广泛用于免疫学研究(如作为INF-γ ICSELISPOT实验的阳性对照;或作为PBMC培养的刺激物),也可以作为顺行神经示踪剂;PHA-M是植物血凝素的粘性蛋白形式,两者成分相当,主要用于刺激外周单个核细胞增殖,促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。
  • 固定液有晶体析出 查看详情
    问:

    美仑固定液MA0192,有晶体析出不影响,可以室温或15-20℃水浴溶解之后使用。

    答:美仑固定液MA0192,有晶体析出不影响,可以室温或15-20℃水浴溶解之后使用。
  • 染色实验染的很少,荧光很低 查看详情
    问:

    说明书给的条件是通用条件,可以跟据自己实际实验情况调整,例如:工作液浓度,染色时间,孵育条件。

    答:说明书给的条件是通用条件,可以跟据自己实际实验情况调整,例如:工作液浓度,染色时间,孵育条件。
  • 核磁峰不对? 查看详情
    问:

    有些产品检测如果用DMSO作为溶剂的话,DMSO溶剂峰的位置可能会跟试剂中H的位置有重叠,积分出来可能会少H。DMSO溶剂的峰比较大,可能盖住了试剂里的H。

    答:有些产品检测如果用DMSO作为溶剂的话,DMSO溶剂峰的位置可能会跟试剂中H的位置有重叠,积分出来可能会少HDMSO溶剂的峰比较大,可能盖住了试剂里的H。
  • 标准品做的液相图谱不太好?出的峰不确定是不是样品峰? 查看详情
    问:

    液相条件不一样,结果是不一样的,标准品可以按照对应批次的美仑液相条件检测;

    确认是否为样本峰,做个溶剂对照一下,如果溶剂没有那个峰,而样品有峰,那就是了。

    答:

    液相条件不一样,结果是不一样的,标准品可以按照对应批次的美仑液相条件检测;

    确认是否为样本峰,做个溶剂对照一下,如果溶剂没有那个峰,而样品有峰,那就是了。

  • 支原体预防和清除试剂有什么区别? 查看详情
    问:

    美仑支原体预防剂(MA0339)可以用于防止支原体污染;支原体清除剂(MA0340)可以用于消除细胞中已有的支原体污染,加入支原体清除试剂,细胞会长得稍慢点,但能长;如若支原体清除后,可以换成预防试剂长期使用,清除试剂不建议长期用。

    答:美仑支原体预防剂(MA0339)可以用于防止支原体污染;支原体清除剂(MA0340)可以用于消除细胞中已有的支原体污染,加入支原体清除试剂,细胞会长得稍慢点,但能长;如若支原体清除后,可以换成预防试剂长期使用,清除试剂不建议长期用。