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Bictegravir
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Bictegravir
分子式:C21H18F3N3O5分子量:449.38

简介: Bictegravir是一种新型的、有效的HIV-1 integrase抑制剂。 
中文名:比克替拉韦 
物理性状及指标: 
外观:……………………粉末 
溶解性:…………………H2O :Insoluble;Ethanol:Insoluble;DMSO: 90 mg/mL (200.28 mM) 
含量:……………………>98% 
储存温度:-20℃,避光防潮密闭干燥

生物活性

描述

Bictegravir是一种新型的、有效的HIV-1 integrase抑制剂。

IC50 & Target

IC50: 7.5 nM (HIV-1 integrase)

体外

Bictegravir exhibits potent and selective in vitro antiretroviral activity in both T-cell lines and primary human T lymphocytes, with 50% effective concentrations ranging from 1.5 to 2.4 nM and selectivity indices up to 8,700 relative to cytotoxicity. Bictegravir inhibits the strand transfer activity with an IC50 of 7.5 ± 0.3 nM. Relative to its inhibition of strand transfer activity, Bictegravir is a much weaker inhibitor of 3'-processing activity of HIV-1 integrase, with an IC50 of 241 ± 51 nM. Bictegravir potently inhibits HIV-1 replication in both MT-2 and MT-4 cells with EC50s of 1.5 and 2.4 nM, respectively, and selectivity indices (50% cytotoxic concentration [CC50]/EC50) of ∼6,800 in MT-2 cells and ∼1,500 in MT-4 cells.

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储液配置及储存: 按表中溶解性配置;如溶解困难,可以通过快速搅拌,超声或温和加热(在45-60°C下水浴)。液体稳定性报道的很少,建议现配现用,如需储存,建议:-20℃1-3月;-80℃ 3-6月。

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.2253 mL

11.1264 mL

22.2529 mL

5 mM

0.4451 mL

2.2253 mL

4.4506 mL

10 mM

0.2225 mL

1.1126 mL

2.2253 mL

50 mM

0.0445 mL

0.2225 mL

0.4451 mL

【注意 
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。


CAS 号:1611493-60-7
英文名字:比克替拉韦
质量标准:>98%,BR
分子式:C21H18F3N3O5
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