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细胞增殖及毒性检测试剂盒(CCK-8)
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产品问答
OD值不一定是1以下才准确,我司产品一般OD1.8以下线性都很好。可以放心使用。
OD值不一定是1以下才准确,我司产品一般OD1.8以下线性都很好。可以放心使用。
为了避免干扰应洗涤细胞更换培养基后再加 CCK-8检测。
CCK-8的OD值是不是越靠近1越好?
在不含细胞的培养基中加入 CCK-8,培养一定的时间,测定 450 nm 的吸光度即为空白对照。在做加药实验(细胞毒性实验)时,还应考虑药物的吸收,可在加入药物的培养基中加入 CCK-8,培养一定的时间,测定 450 nm 的吸光度作为空白对照。
细胞培养过程中培养基发生变色,是否影响CCK-8后续实验?
当使用标准 96 孔板时,贴壁细胞的最小接种量至少为 1000 个/孔(100 μl 培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低,因此推荐接种量不低于 2500 个/孔(100 μl 培养基)。如果要使用 24 孔板或 6 孔板实验,请先计算每孔相应的接种量,并按照每孔培养基总体积的 10%加入 CCK-8 溶液。
空白对照的设定方法?
正常来说是会变的,但是变的不大
每孔接种细胞数量多少为适宜?
最大应该可以到到0.9。
CCK-8空白组的OD值会随着时间变化而变化么?
空白组应该是0.2左右,不同悬浮细胞不一样,最好是做个标准曲线。
用标准品做完标曲后OD值在0.5-0.1之间是正常值吗?
"一般情况下,白细胞显色比较困难,因此需要增加细胞数量和延长 CCK-8 反应时间。悬浮细胞与贴壁细胞相比较难显色,因此悬浮细胞在加入 CCK-8 培养 0.5-4 小时后,可先从培养箱取出,目测或用酶标仪测定显色程度,若显色困难可以继续培养数小时后再确定。对于贴壁细胞,CCK-8 的培养时间一般为 0.5-4 小时,在培养20 分钟左右即可取出肉眼观察显色程度。"
空白组OD值多少算比较好?
"可以,由于每孔加入 CCK-8 量比较少,有可能因试剂沾在孔壁带来误差,建议在加完试剂后轻轻敲击培养板以帮助混匀。或者直接配置含 10% CCK-8 的培养基,以换液的形式加入。"
CCK-8 反应时间如何确定?
"制作标准曲线来测定出未知样品的细胞数量,具体方法详见说明书。 此标准曲线的目的是便于确定细胞的接种数量以及加入 CCK-8 后的培养时间。"
CCK-8是否需要换液添加?
细胞培养用液
如何测定细胞数量?这么做目的是什么?
这个产品注意事项
产品简介
产品参数
质检证书
产品图谱
摩尔浓度计算器
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Cell Counting Kit-8(简称CCK-8),是一种基于WST-8而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度检测的试剂盒。 

CCK-8试剂中含有WST-8(化学名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐)是一种类似于MTT的化合物,它在电子耦合试剂1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-Methoxy PMS)存在条件下,可以被线粒体内的脱氢酶还原为具有高度水溶性的橙黄色甲瓒产物Formazan (参考图1),生成的Formazan数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析,细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。

WST-8与以往的增殖/毒性测定试剂相比,具有明显优点(参考表1)。美仑CCK-8试剂盒具有灵敏度高、反应时间短、线性范围宽、数据可靠、重现性好等特点,可以广泛应用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验。


1. 增殖/毒性测定试剂的比较

检测方法

MTT法

XTT法

WST-1法

CCK-8法

甲瓒产物的水溶性

差(需加有机溶剂溶解)

检测灵敏度

很高

很高

最高

检测时间

较长

较短

较短

最短

检测波长

560-600nm

420-480nm

420-480nm

430-490nm

细胞毒性

高,细胞形态完全消失

很低,细胞形态不变

很低,细胞形态不变

很低,细胞形态不变

试剂稳定性

一般

较差

一般

很好

批量样品检测

可以

非常适合

非常适合

非常适合

便捷程度

一般

便捷

便捷

非常便捷



英文名字:Cell Counting Kit-8
质量标准:Meilunbio
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摩尔浓度计算公式:质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
质量(g
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浓度 (mol/L)
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体积 (L)
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