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Olmutinib,HM-71224
总货号: MB4653
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Olmutinib,HM-71224;Olmutinib,HM-71224             
分子式: C26H26N6O2S  分子量: 486.59

简介:奥莫替尼  Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是不可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。 

别名:HM61713, BI 1482694;奥莫替尼  Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是不可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。 
物理性状及指标: 
外观:………………白色至类白色粉末 
溶解性:……………DMSO 97 mg/mL (199.34 mM);Ethanol 23 mg/mL (47.26 mM);Water Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:2~8℃运输
生物活性

产品描述

Olmutinib是一种新型的EGFR突变特效性酪氨酸激酶抑制剂、布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂。

靶点

mutant EGFR

BTK 
(Cell-free assay)

 

13.9 nM

体外研究

HM61713在细胞系H1975(L858R和T790M EGFR)和HCC827(exon 19 deletion EGFR)中具有有效的抑制作用。但对携带野生型EGFR的NSCLC细胞系H358的抑制效果比较弱(IC50=2225 nM)。

体内研究

HM61713的EGFR抑制作用的半衰期超过24小时。在移植有H1975和HCC827细胞的带瘤体内模型中,HM61713具有抗肿瘤作用,而没有其他明显副作用。

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。奥莫替尼  Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是不可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。 本品可作为相关领域的科研实验试剂。

储液配置 :

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.0551 mL

10.2756 mL

20.5512 mL

5 mM

0.4110 mL

2.0551 mL

4.1102 mL

10 mM

0.2055 mL

1.0276 mL

2.0551 mL

50 mM

0.0411 mL

0.2055 mL

0.4110 mL

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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CAS 号:1353550-13-6
英文名字:Olmutinib (HM61713, BI1482694)
质量标准:>98%,BR
分子式:C26H26N6O2S
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质量(g
=
浓度 (mol/L)
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体积 (L)
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分子量 (g/mol)
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