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盐酸伊立替康,(CPT-11)
总货号: MB1126
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物理性状及指标: 
外观:……………………淡黄色或黄色结晶性粉末 
熔点:……………………250~256℃ 
溶解性:…………………溶于DMSO100 mg/mL, 微溶于水1 mg/mL、乙醇7 mg/mL和氯仿,几乎不溶于丙酮

实验操作(仅供参考):

细胞实验:
  • Cell lines: LoVo 和HT-29 细胞
  • Concentrations: 0 μM -100 μM
  • Incubation Time: 48小时
  • Method:

指数生长的细胞(LoVo和HT-29细胞)以每种细胞系的最佳接种数量(LoVo 细胞2×104;HT-29细胞105)接种于20 cm2 Petri培养皿。2天后,用逐渐增加浓度的Irinotecan或SN-38处理一个细胞倍增时间(LoVo 细胞24小时,HT-29细胞40 小时)。0.15 M NaCl洗涤后,细胞进一步在正常培养基中生长两个倍增时间,从胰蛋白酶-EDTA的支撑物中分离,并在血细胞计数器上计数。IC50值的估算如下:与不含Irinotecan 或SN-38培养的细胞相比,引起50%生长抑制的Irinotecan 或SN-38浓度。

动物实验:

  • Animal Models: 负荷COLO 320和WiDr异种移植物的雌性裸鼠
  • Formulation: 0.9% NaCl
  • Dosages: 20 mg/kg
  • Administration: 腹腔注射

 储液制备

浓度\ 溶剂体积(DMSO) \ 质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.4767 mL

7.3836 mL

14.7671 mL

5 mM

0.2953 mL

1.4767 mL

2.9534 mL

10 mM

0.1477 mL

0.7384 mL

1.4767 mL

50 mM

0.0295 mL

0.1477 mL

0.2953 mL

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合,从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示,伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中,复制酶与拓扑异构酶I-DNA一伊立替康(或SN-38)三联复合物相互作用,从而引起DNA双链断裂。哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。 
储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥。 

运输条件:常温运输。 
【注意】

●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

CAS 号:136572-09-3
英文名字:Irinotecan HCl Trihydrate
质量标准:>99%,BR,三水合物
分子式:C33H38N4O6·HCL·3(H2O)
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摩尔浓度计算器 (本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系)
摩尔浓度计算公式:质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
质量(g
=
浓度 (mol/L)
x
体积 (L)
x
分子量 (g/mol)
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