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Tenofovir
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Tenofovir;泰诺福韦;替诺福韦 
分子式: C9H14N5O4P   分子量:287.21



简介:替诺福韦  Tenofovir 是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。
别名:(R)-PMPA, (R)-9-(2-Phosphonomethoxypropyl)adeninePhosphonic acid,  GS-1278;P-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-
物理性状及指标:
外观:……………………白色至类白色粉末
溶解性:…………………DMSO 4 mg/mL warmed (13.92 mM);Water 2 mg/mL (6.96 mM);Ethanol Insoluble
纯度:……………………>98%,BR
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥 

运输条件:常温运输 
生物活性

产品描述

Tenofovir 对reverse transcriptase(逆转录酶)和B型肝炎病毒感染具有抑制作用。

特性

Tenofovir disoproxil fumarate 是 Tenofovir的药物前体。

靶点

Reverse transcriptase

体外研究

Tenofovir作用于MT-4细胞,降低HIV-1(IIIB),HIV-2(ROD)和HIV(EHO)的致细胞病变效应,EC50分别为1.15 μg/mL, 1.12 μg/mL 和 1.05 μg/mL。Tenofovir 也降低SIV(mac251) , SIV(B670) ,SHIV(89.6)和 SHIV(RTSHIV)的致细胞病变效应。Tenofovir只高效对抗表达Q151M突变的抗多核苷类艾滋病毒,而对T69S插入突变的病毒敏感性降低。Tenofovir作用于HepG2 2.2.15, HepAD38 和 HepAD79细胞,抑制乙型肝炎病毒(HBV)活性。Tenofovir (4 μM) 作用于MT-2细胞,完全抑制HIVIIIB 生长。

体内研究

Tenofovir (30 mg/kg)处理所有猕猴,完全防止SIV感染,且无毒性。Tenofovir处理外周血单核细胞,降低血浆病毒RNA水平到检测不到水平,也降低感染性血浆和感染细胞水平,及脑脊液(CSF)和CD4+ T细胞的稳定性。Tenofovir 按30 mg/kg剂量皮下注射给药猪尾猕猴,完全废除HIV感染。

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。泰诺福韦是一种选择性抗逆转录病毒药,能够作为人体免疫缺陷病毒逆转录酶抑制剂。研究表明与其他核苷逆转录酶抑制剂相比,泰诺福韦在人体细胞类型中具有低细胞毒性。众所周知人体免疫缺陷病毒通过逆转录酶复制其双链DNA和之后 DNA整合到宿主染色体中。泰诺福韦能够抑制DNA的复制。此外,研究认为泰诺福韦在体外实验能够预防感染猿猴免疫缺损病毒的C-8166细胞中细胞毒作用。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.4818 mL

17.4089 mL

34.8177 mL

5 mM

0.6964 mL

3.4818 mL

6.9635 mL

10 mM

0.3482 mL

1.7409 mL

3.4818 mL

经典实验操作(仅供参考)

动物实验
  • Animal Models: 猕猴
  • Formulation: 生理盐水
  • Dosages: 30 mg/kg
  • Administration: 皮下注射

【注意
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

CAS 号:147127-20-6
英文名字:泰诺福韦;替诺福韦
质量标准:>98%,BR
分子式:C9H14N5O4P
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