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Tamoxifen
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Tamoxifen;他莫昔芬 
分子式:C26H29NO  分子量:371.51

简介: 他莫昔芬  Tamoxifen是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。

别名: ICI47699; Z-Tamoxifen; trans-Tamoxifen;Ethanamine, 2-[4-[(1Z)-1,2-diphenyl-1-buten-1-yl]phenoxy]-N,N-dimethyl
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO 74 mg/mL (199.18 mM);Water Insoluble;Ethanol 74 mg/mL (199.18 mM)
含量:………………>98%

储存条件: 2-8℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:常温运输

生物活性

产品描述

Tamoxifen作用于乳腺组织,是一种雌激素受体拮抗剂。

靶点

estrogen receptor

体外研究

TAM的处理可显著地抑制MCF7细胞增殖。低浓度的TAM可以在ER+和ER-的乳腺癌细胞中诱导染色体结构畸变(缺失、等臂、易位、双着丝染色体)。在HER2基因扩增的细胞系中,这种基因毒性作用更大。低浓度的TAM(0.1-1 μM)诱导细胞周期阻滞,而药物浓度(大于5 μM)则诱导乳腺癌细胞的凋亡。5 μM TAM在ER+乳腺癌细胞(MCF-7、T47D)中快速诱导持续性的ERK1/2激活。

体内研究

Tamoxifen (TAM)被广泛用于乳腺癌的治疗和防治。但是它在人类子宫和大鼠肝脏中具有致癌性。TAM诱导性Cre-loxP系统在研究领域中广泛被运用,在研究组织发育、稳态和功能中发挥了重要作用。TAM所诱导的Cre重组酶核定位是时间依赖性和浓度依赖性的。高浓度的TAM可在给药后几周持续诱导重组,而低浓度的TAM在给药后的效果也能持续长达一周。TAM诱导的基因重组的持续时间也是浓度依赖性的,高浓度的TAM可导致更多的Cre-ER核定位。在TAM诱导性模型中,TAM也会具有一些副作用,带来生理影响。

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MB1233

Tamoxifen Citrate

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 他莫昔芬  Tamoxifen是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.6917 mL

13.4586 mL

26.9172 mL

5 mM

0.5383 mL

2.6917 mL

5.3834 mL

10 mM

0.2692 mL

1.3459 mL

2.6917 mL

50 mM

0.0538 mL

0.2692 mL

0.5383 mL

经典实验操作(仅供参考)

细胞实验
  • Cell lines: MCF7、T47D
  • Concentrations: 10-6 mol/L
  • Incubation Time: 24, 48 和 96 h
  • Method:

在加入E2和TAM前48小时,用5 mL PBS洗涤细胞,并将细胞置于无酚红的含10%活性炭处理过的FBS的RPMI-1640培养基中培养。将E2和TAM溶于乙醇中,用培养基进行稀释,使其浓度分别为10-8 mol/L和10-6 mol/L,加入细胞培养基中进行孵育,孵育24、48、96小时。

动物实验

  • Animal Models: Pdx1PB-CreERTm mice
  • Formulation: filter-sterilized corn oil
  • Dosages: --
  • Administration: s.c.

【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

CAS 号:10540-29-1
英文名字:他莫昔芬
质量标准:>98%,BR
分子式:C26H29NO
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