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Lomustine
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洛莫司汀;Lomustine

分子式:C9H16ClN3O2    分子量:233.69




物理性状及指标:

外观:……………………淡黄色结晶或结晶性粉末

熔点:……………………88~91℃

溶解性:…………………DMSO 46 mg/mL (196.83 mM);Water Insoluble;Ethanol:Insoluble

密度:……………………1.35 g/cm3

干燥失重:………………≤1.0%

含量:……………………98.5~100.5%

IC50:……………………ZR-75-1的生长:IC50 = 12 µM;U373的生长:IC50 = 15 µM;

……………………………HIV-1(RF):IC50 = 42.7 µM (CEM);HIV-1(RF):EC50>250 µM (CEM)

……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 70 mg/kg

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品为细胞周期非特异性药,对处于G2-S边界,或 S早期的细胞最敏感,对G2期亦有抑制作用。动物实验表明其与BCNU机理相似。本品进入人体后,其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,将氯解离,形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,致使 DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这些主要与抗瘤作用有关;另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质,特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应。据认为这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化作用还可破坏一些酶蛋白,使DNA受烃化破坏后较难于修复,有助于抗癌作用。本品虽具烷化剂作用。但与一般烷化剂无交叉耐药性,与长春新碱、甲基苄肼及抗代谢药物亦无交叉耐药性。对小鼠和兔子的试验表明该药物有致癌性。

储存条件:−20°C,避光防潮密闭干燥。

运输条件:2~8°C运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

CAS 号:13010-47-4
英文名字:洛莫司汀
质量标准:>98%,BR
分子式:C9H16ClN3O2
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