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Cangrelor tetrasodium
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Cangrelortetrasodium ;坎格雷洛四钠盐     
分子式:C17H21Cl2F3N5O12P3S2·Na4    分子量: 864.29
简介:Cangrelor是一种有效的、竞争性的P2Y12 receptor抑制剂,可通过静脉注射、抑制ADP诱导的血小板凝集。
别名:AR-C69931 tetrasodium salt, AR-C69931MX tetrasodium salt, N-[2-(methylthio)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-, anhydride with P,P′-(dichloromethylene)bis[phosphonic acid]-5′-Adenylic acid tetrasodium salt
物理性状及指标:
外观:………………白色至米色粉末
溶解性:……………DMSO 2 mg/mL (2.31 mM);Water 100 mg/mL (115.70 mM);Alcohol  Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:2~8℃运输

生物活性

产品描述

Cangrelor是一种有效的、竞争性的P2Y12 receptor抑制剂,可通过静脉注射、抑制ADP诱导的血小板凝集。

靶点

P2Y12 receptor

体外研究

Cangrelor是一种静脉注射ATP类似物,可以直接抑制P2Y12受体,而不需要代谢。Cangrelor具有快速启动和抵消作用机制,与氯吡格雷相比,其血小板抑制程度显著提高。

体内研究

Cangrelor被质构外核苷酶迅速失活,因此其半衰期极短(2-5分钟)。与IIb/IIIa拮抗剂相比,cangrelor早期动物模型的临床前研究显示其抑制血栓形成和adp诱导的血小板聚集的效果,以及出血次数的减少增加。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Cangrelor是一种强效选择性血小板P2Y12拮抗剂。它被用作一种静脉注射的抗血小板药物,以防止在冠状动脉中形成有害的血凝块。

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

CAS 号:163706-36-3
英文名字:坎格雷洛四钠盐
质量标准:>98%,BR
分子式:C17H21Cl2F3N5O12P3S2.Na4
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