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BFH772
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BFH772是一种新型的、有效的、可口服的VEGFR2抑制剂,IC50为3 nM。

理化数据

分子量

439.39

化学式

C23H16F3N3O3

CAS号

890128-81-1

稳定性

3 years -20°C powder

2 years -80°C in solvent

溶解性

DMSO

87 mg/mL (198.0 mM)

Ethanol

87 mg/mL (198.0 mM)

Water

<1 mg/mL

生物活性

产品描述

BFH772是一种新型的、有效的、可口服的VEGFR2抑制剂,IC50为3 nM。

靶点

VEGFR2

3 nM

体外研究

BFH772有效地靶向VEGFR2,IC50为3 nM。而对FLK-1、FLT-1、FLT-4的有效性比对VEGFR2低500倍。除了VEGFR2,它还能靶向B-RAF, RET和TIE-2,尽管对它们的有效性比对VEGFR2低40倍以上。BFH772抑制配体所诱导的RET、PDGFR、KIT激酶的自磷酸化,IC50为30-160 nM

体内研究

每天给以口服3 mg/kg的BFH772能有效地抑制黑色素瘤的生长(对原发性肿瘤来说,减少54-90%;对转移瘤来说,减少71-96%)。

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

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CAS 号:890128-81-1
英文名字:BFH-772
质量标准:>98%,VEGFR2抑制剂
分子式:C23H16F3N3O3
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