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Dehydroepiandrosterone
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Dehydroepiandrosterone
分子式:C19H28O2         分子量:288.43

简介: 去氢表雄酮用于制造甾体激素类药物的中间体,具有抗衰老及蛋白同化作用。
别名:3β-Hydroxy-5-androsten-17-one, 5-Androsten-3β-ol-17-one, DHEA, Dehydroepiandrosterone, Dehydroisoandrosterone, Prasterone;脱氢异雄酮; 脱氢表雄甾酮
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色结晶粉末
溶解性:……………DMSO 57 mg/mL (197.62 mM);Water Insoluble;Ethanol 57 mg/mL (197.62 mM)
含量:………………>99%

储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥       
生物活性

产品描述

Dehydroepiandrosterone (DHEA)是一种重要的内源性类固醇激素,作为androgen receptor拮抗剂以及 estrogen receptor 激动剂。

靶点

Androgen Receptor

体外研究

Dehydroepiandrosterone (10-100 nM给药6-8小时)保护来自18天胎龄(E18)的胚胎的初级海马培养物免受NMDA诱导的毒性(0.1,1,10,和50 mM)伤害。Dehydroepiandrosterone也会降低NMDA诱导的毒性(1 mM),尽管DHEAS (100 nM)的最低有效剂量高于Dehydroepiandrosterone (10 nM)。Dehydroepiandrosterone (100 nM)保护培养的神经元免受AMPA (25 mM)或红藻氨酸(1 mM)的神经毒性作用。Dehydroepiandrosterone产生高出正常水平很多的响应刺激的IL 2。Dehydroepiandrosterone活化后,引起分泌IL2的能力增强。Dehydroepiandrosterone通过活化的克隆T细胞系增强IL2的产生。在小鼠胚胎的新皮质神经元初代培养物中,Dehydroepiandrosterone剂量依赖性增加包含轴突标志物Tau-1的神经突的长度,并增加静脉曲张和笼状体突起形成的发病率。Dehydroepiandrosterone通过活化N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体,迅速增加细胞内游离钙离子。Dehydroepiandrosterone调节新皮质神经元的能动性和/或生长。

体内研究

Dehydroepiandrosterone,其导致类似年轻成年人的血浆水平,保护海马CA1/2神经元免受5或10 nmol NMDA单侧输注。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。脱氢雄甾酮(DHEA)是GABAA受体的负调节剂。 它是肾上腺分泌的类固醇,具有雌激素和雄激素特性。 DHEAs转化为强效雌激素5-雄甾烯二醇,可增强雌激素敏感性乳腺肿瘤的生长和存活。GABAA受体的负调节剂。 肾上腺分泌的类固醇具有雌激素和雄激素特性。 它转化为强效雌激素5-雄甾烯二醇,可增强雌激素敏感性乳腺肿瘤的生长和存活。 在高但生理学上有效的浓度下,DHEA抑制嗜铬细胞祖细胞的增殖并诱导多巴胺能分化。
储液配置

 浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.4670 mL

17.3352 mL

34.6705 mL

5 mM

0.6934 mL

3.4670 mL

6.9341 mL

10 mM

0.3467 mL

1.7335 mL

3.4670 mL

50 mM

0.0693 mL

0.3467 mL

0.6934 mL

【注意
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

CAS 号:53-43-0
英文名字:Dehydroepiandrosterone
质量标准:>99%,BR
分子式:C19H28O2
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浓度 (mol/L)
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