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Maytansinol
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Maytansinol;美登醇 
分子式:C28H37ClN2O8      分子量: 416.74

简介:美登醇  Maytansinol抑制微管组装且诱导微管解, 与辐射联用, 用于果蝇和人类癌细胞。 

别名:Ansamitocin P-0;安丝菌素 P 0;Maytansine;3-O-de[2-(acetylmethylamino)-1-oxopropyl]-
物理性状及指标: 
外观:…………………白色至黄色固体 
溶解性:………………DMSO: ≥ 35 mg/mL
纯度:…………………HPLC≥98%,标准品 
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:2~8℃运输
生物活性及研究进展 
联合治疗其中应用两种或两种以上药物,比单一疗法更有效地对抗癌症。出于这个原因,化疗与放疗的组合正在临床试验中进行探索,尽管采用了经验方法。用果蝇作为模型来识别与辐射结合起作用的分子。通过NCI Developmental Therapeutics Program的两个小分子文库筛选出微管毒素;已知这类药物可增强哺乳动物癌症模型中的辐射效应。有研究报告了一种微管解聚剂美登醇,在果蝇和人类癌细胞中的分析。发现美登醇的作用是p53依赖于果蝇细胞和人类癌细胞,美登醇增强辐射在两个系统中的作用,并且药物和辐射的组合作用是相加的。我们还揭示了果蝇细胞与果蝇幼虫之间对美登醇的敏感性差异,这说明了研究整个生物体内细胞行为的价值。在这些结果的基础上,果蝇可能是一个有用的模型,用于通过新分子库寻找联合治疗癌症药物的研究。


产品描述

美登醇抑制微管装配并诱导体外微管解体。

靶点

体外微管、微管蛋白

体外研究

美登醇能破坏有丝分裂纺锤体并阻止果蝇中的有丝分裂。 美登醇以剂量依赖性方式降低HCT116细胞的生长和/或存活,并且在低剂量和高剂量下,p53 + / +的效应比p53 - / - 细胞更严重。 美登醇抑制HCT116人结肠癌细胞的生长。

体内研究

美登醇诱导野生型幼虫的成像盘中的细胞凋亡,但不诱导p53突变幼虫。 这与人HCT116细胞中的发现相平行,其中美登素在存在p53时更有效,至少在某些剂量下。 美登醇在暴露于药物后24小时诱导野生型幼虫的成虫圆盘而不是p53突变幼虫的细胞凋亡。

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。抑制微管组装并诱导微管体外拆分;对多种肿瘤细胞系具有抑制细胞毒性和抑制作用。 可用于相关肿瘤、癌症科研领域的研究。 
储液配置:

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.7697 mL

8.8486 mL

17.6972 mL

5 mM

0.3539 mL

1.7697 mL

3.5394 mL

10 mM

0.1770 mL

0.8849 mL

1.7697 mL

【注意】 
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

CAS 号:57103-68-1
英文名字:美登醇
质量标准:HPLC≥95%,标准品
分子式:C28H37ClN2O8
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浓度 (mol/L)
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