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Thiazovivin
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Thiazovivin     
分子式:C15H13N5OS  分子量:311.36

相关谱图:

HNMR

简介: Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂,对人胚胎干细胞具有保护作用。 
别名:4-Thiazolecarboxamide, N-(phenylmethyl)-2-(4-pyrimidinylamino)-
物理性状及指标: 
外观:………………白色至棕色固体 
溶解性:……………DMSO:15 mg/mL (48.17 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥 
生物活性

产品描述

Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂,无细胞试验中IC50为0.5 μM,在单细胞分离后,促进人胚胎干细胞(hESC)的存活。

靶点

ROCK(Cell-free assay)

~0.5 μM

体外研究

尽管对细胞增殖影响较小,Thiazovivin治疗显著增强人胚胎干细胞(hESCs)的存活,使其被酶解后的存活增强30多倍,同时均匀维持特有集落形态的多潜能,和典型多潜能标志物,如碱性磷酸酶(ALP) 的表达,和正常核型。解离的hESCs用Thiazovivin处理几小时内显著增加其对人工基底膜-或层粘连蛋白涂覆板的粘附,而对明胶涂覆的平板没有影响。Thiazovivin治疗增加细胞-ECM粘附介导的β1整合蛋白活性,其与生长因子协同促进细胞存活。除了活化整合蛋白,Thiazovivin,而不是Tyrintegin (Ptn),也能够通过E-钙黏蛋白介导的细胞-细胞相互作用,保护hESCs在ECM缺乏的悬浮液中免于死亡。Thiazovivin治疗有效抑制E-钙黏蛋白的内吞作用,从而稳定细胞表面的E-钙黏蛋白,并使细胞-细胞相互作用恢复,这对hESC在无ECM环境下的存活是必须的。Thiazovivin,而不是Tyrintegin (Ptn),在2 μM浓度下抑制Rho相关的激酶(ROCK)活性,并保护hESCs,与广泛使用的选择性ROCK抑制剂Y-27632在10 μM浓度下的作用类似,表明Rho-ROCK信号调节细胞-ECM和细胞-细胞粘附。1 μM Thiazovivin增加CB单核细胞的重组效能,以诱导10倍以上的多功能干细胞(iPSCs)。

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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂,对人胚胎干细胞具有保护作用。本品可用于相关领域的科研实验。 
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.2117 mL

16.0586 mL

32.1172 mL

5 mM

0.6423 mL

3.2117 mL

6.4234 mL

10 mM

0.3212 mL

1.6059 mL

3.2117 mL

50 mM

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【注意 
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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英文名字:Thiazovivin
质量标准:>98%,ROCK抑制剂
分子式:C15H13N5OS
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浓度 (mol/L)
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