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T0070907
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T-0070907;T0070907         
分子式:C12H8ClN3O3   分子量:277.66

简介: T0070907是有效的 PPARγ 拮抗剂。 
别名:2-Chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide, Benzamide, 2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl- 
物理性状及指标: 
外观:………………白色至类白色固体 
溶解性:……………DMSO:26 mg/mL (93.63 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥 
生物活性

产品描述

T0070907是有效的,选择性PPARγ抑制剂,IC50为1 nM,比作用于PPARα和PPARδ选择性高800倍以上。

靶点

PPARγ 
(Cell-free assay)

IC50

1 nM

体外研究

T0070907是一种强有效和选择性的PPARγ抑制剂。具有明显的亲和性,IC50为1 nM。T0070907共价结合在 PPARγ 313位的半胱氨酸螺旋3上。T0070907阻断PPARγ在基于细胞的报告基因和脂肪细胞分化过程中功能。与它的PPARγ拮抗剂功能一致, T0070907在均相时间分辨荧光法分析中阻断激动剂诱导的共激活因子朝PPARγ富集并能在谷胱甘肽S-转移酶Pull-down实验和PPARγ/维甲酸X受体(RXR)α依赖的凝胶移位分析中促进转录辅阻遏物NcoR朝PPARγ富集。受体突变体研究显示T0070907通过影响PPARγ中配体结合的第12螺旋区域结构来调节PPARγ与这些辅因子的相互作用。有趣的是T0070907诱导的NCoR 在PPARγ/RXRα 异二聚体处富集可被RXRα 激动剂LGD1069完全逆转, T0070907 处理对LGD1069诱导的共激活因子在PPARγ/RXRα 异二聚体处富集仅有轻微影响。T0070907处理抑制细胞增殖,入侵和迁移但并不明显影响细胞凋亡。利用显性失活(Δ462)受体研究分子抑制得到相似结果。T007也可以使PPARγ磷酸化水平以及DNA结合能力下降并且可能直接影响促分裂原活化蛋白激酶的信号通路

体内研究

脂多糖预处理可以明显改善肾功能不全,减轻肝细胞损伤和循环衰竭,降低严重内毒素血症引起的血浆中白细胞介素-1的上升。T0070907可以减弱上述所有脂多糖预处理带来的有益效果

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MB3813

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GW0742

MB7303

GW501516

MB4844

L-165041

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品T0070907是有效的 PPARγ 拮抗剂。可用于相关领域的科研实验。 
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.6015 mL

18.0076 mL

36.0153 mL

5 mM

0.7203 mL

3.6015 mL

7.2031 mL

10 mM

0.3602 mL

1.8008 mL

3.6015 mL

50 mM

0.0720 mL

0.3602 mL

0.7203 mL

经典实验操作(仅供参考)

激酶实验:

配体结合实验:
用闪烁迫近分析法来分析T0070907对PPARs的亲和性,体系如下: 90μL体系包含SPA缓冲液(10 mm KH2PO4, 10 mm KH2PO4, 2 mm EDTA, 50 mm NaCl, 1 mm 二硫苏糖醇, 2 mmCHAPS, 10% (v/v) 甘油, pH 7.1), 50 ng GST-PPARγ (或150 ng GST-PPARα, GST-PPARδ), 5 nm 3H标记的放射性配体和5μL溶于DMSO的T0070907。 室温孵育1小时,加入10 μL 多熔素包裹的SPA 磁珠 (20 mg/mL于SPA缓冲液) ,混合孵育1小时然后在Packard Topcount仪器中读数. [3H]Rosiglitazone 用于PPARγ, [3H]GW2433 用于PPARα和PPARδ.

细胞实验:

  • Cell lines: MCF-7细胞
  • Concentrations: 20 μM以及更高
  • Incubation Time: 48小时
  • Method: MTS分析

动物实验:

  • Animal Models: 诱导严重内毒素血症前24小时用低剂量(1 mg/kg)大肠杆菌脂多糖(血清型0.127:B8)腹腔注射预处理
  • Formulation: 10%DMSO, 20–25% DMSO或生理盐水
  • Dosages: 1 mg/kg
  • Administration: 腹腔注射

【注意 
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售
条款。

文名字:T0070907
质量标准:>98%,选择性PPARγ抑制剂
分子式:C12H8ClN3O3
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摩尔浓度计算公式:质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
质量(g
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浓度 (mol/L)
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分子量 (g/mol)
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