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CAY10599CAY-10599

分子式:C38H41NO5  分子量: 591.7
简介: Cay10599是PPARγ激动剂。
别名:
2-[[1-[3-[4-([1,1'-biphenyl]-4-ylcarbonyl)-2-propylphenoxy]propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5-quinolinyl]oxy]-2-methyl-propanoic acid
物理性状及指标:
外观:…………………结晶固体
UV λmax:…………299 nm
溶解性:………………DMSO: 25 mg/mL;Ethanol:25 mg/mL;Water   Insoluble
纯度:…………………>98%,BR
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展:
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员, 1990年发现了这种能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖剂(peroxisome proliferators, PP) 激活, 而被命名为PP 激活受体( peroxisome proliferator activated receptor, PPAR)。根据结构的不同,PPAR可分为α、β(或δ)和γ三种类型,其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统,与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切,是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(troglitazone, TZDs)作用的靶分子。PPARγ通过调节相关基因的表达,在脂肪形成、糖脂代谢,以及在免疫系统中发挥重要作用,并与多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等的发生、发展有关。尤其是PPARγ是脂肪细胞分化过程中的关键因子,近年来备受关注。PPAR激动剂是一类全新的2型糖尿病治疗药物。噻唑烷二酮类化合物(TZDS)是一类结构相关的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂,具有抗糖尿病作用。该类化合物的原型化合物是TZD罗格列酮(BRL49653 ),目前用于治疗糖尿病。Cay10599是PPARγ激动剂,在PPARγ受体上比罗格列酮强4倍,显示EC50值为0.05μm。该化合物对PPARγ在PPARα(EC50=3.99μm)或PPARδ(EC50>10μm)上具有高选择性。可用于相关科研领域的研究。

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Cay10599 是PPARγ激动剂,在PPARγ受体上比罗格列酮强4倍。可用于多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等领域的科学研究。
【注意
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部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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CAS 号:1143573-33-4
英文名字:CAY-10599
质量标准:>98%,BR
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