欢迎来到美仑生物
x
添加子账号
用户名 :
手机号 :
密码:
确认密码:
全国免费服务电话 400-659-9898
非常规包装或大包装请单独咨询
Thalidomide
总货号: MB5387
货号 规格 库存 发货时间
1G [¥600.00] :¥600.00
14
现货
数量
-
+
 
立即购买
加入购物车
产品问答
产品简介
产品参数
质检证书
产品图谱
摩尔浓度计算器
相关论文
Thalidomide;沙利度胺(反应停) 
分子式:C13H10N2O4   分子量:258.23

简介: 沙利度胺  Thalidomide 最初是一种镇静剂,能够抑制 ereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分),具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。

别名:1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO:51 mg/mL (197.49 mM);Water Insoluble;Ethanol :2 mg/mL (7.74 mM)
含量:………………>98%

储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥 

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述

Thalidomide作为一种镇静药,免疫调节剂,也用于研究治疗许多癌症的症状。Thalidomide抑制E3泛素连接酶(一种CRBN-DDB1-Cul4A复合物)。

靶点

E3 Ligase
(Cell-free assay)

TNF-alpha
(Cell-free assay)

体外研究

Thalidomide必须通过肝脏代谢以形成环氧化物,可能是活性致畸代谢物。Thalidomide选择性地抑制脂多糖和其他激动剂刺激人体单核细胞生产肿瘤坏死因子α(TNF-α)。Thalidomide通过增强mRNA降解发挥其对肿瘤坏死因子α的抑制作用。Thalidomide通过诱导细胞凋亡和G1期生长停滞直接作用在MM细胞系以及抗melphalan, doxorubicin和dexamethasone 的病人的MM细胞。Thalidomide增强塞米松的抗MM活性,而白介素6会抑制其活性。Thalidomide是原代人T细胞在体外的有力协同刺激分子,通过T细胞受体复合物以协同增加白细胞介素-2介导的T细胞增殖和干扰素γ生成。Thalidomide也增加在不存在的CD4 + T细胞的同种异体树突状细胞诱导初级CD8 +细胞毒性T细胞应答。

体内研究

Thalidomide(200 毫克/千克)导致在兔子体内血管化角膜区的抑制,抑制率在三个实验中从30%到51%,抑制率中位数为36%。

美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服)

MB5387-S

沙利度胺(标准品)

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。沙利度胺  Thalidomide 最初是一种镇静剂,能够抑制 ereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分),具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.8725 mL

19.3626 mL

38.7252 mL

5 mM

0.7745 mL

3.8725 mL

7.7450 mL

10 mM

0.3873 mL

1.9363 mL

3.8725 mL

50 mM

0.0775 mL

0.3873 mL

0.7745 mL

【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款

CAS 号:50-35-1
英文名字:沙利度胺(反应停)
质量标准:>98%
分子式:C13H10N2O4
请输入货号:
请输入批号:
摩尔浓度计算器 (本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系)
摩尔浓度计算公式:质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
质量(g
=
浓度 (mol/L)
x
体积 (L)
x
分子量 (g/mol)
相关产品
暂无相关产品!
最近浏览
暂无相关产品!
www.meilune.com 显示
该产品库存不足,货期请与我司直接联系 400-659-9898 ,或直接进行缺货登记
确认
取消
添加缺货登记
订购商品 :
订购数量 :
订购描述 :
联系人 :
电子邮箱 :
联系电话 :
确认
重置