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Pimobendan
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Pimobendan;匹莫苯丹 
分子式:C19H18N4O2   分子量:334.37

简介: 匹莫苯丹  Pimobendan是PDE3选择性抑制剂。 
别名:UD-CG115;3(2H)-Pyridazinone, 4,5-dihydro-6-[2-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-5-methyl
物理性状及指标: 
外观:………………白色至类白色固体 
溶解性:……………DMSO:67 mg/mL (200.37 mM);Water  Insoluble;Ethanol:5 mg/mL (14.95 mM)
含量:………………>98%

储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥 
生物活性

产品描述

Pimobendan是磷酸二酯酶III(PDE III)选择性抑制剂,IC50为0.32 μM。

靶点

磷酸二酯酶III (PDE III)

IC50

0.32 μM

体外研究

Pimobendan选择性抑制从豚鼠心肌中分离的PDE III,IC50为0.32 µM ,抑制PDE I和PDE II 时,IC50s >30 μM。Pimobendan 抑制cAMP-PDE III 活性,IC50为2.4 μM, 且对分离的豚鼠乳头状肌产生正性肌力作用,EC50为6.0 μM ,部分因为选择性抑制心肌 PDE III 。100 μM pimobendan 作用于人类心房细胞,明显提高L-型钙电流(ICa(L)) ,提高250.4% ,EC50为1.13 μM。Pimobendan 作用于兔心房细胞,提高ICa(L),提高67.4.%, 提高的幅度明显比作用于人类心房细胞低。

体内研究

Pimobendan作用于EMC病毒诱导的心肌炎鼠科模,在延长寿命方面具有有益效果。Pimobendan处理,明显提高最终存活率,从33.6%(对照组)提高到53.3%(0.1 mg/kg)或66.7% (1 mg/kg)。Pimobendan 按1 mg/kg剂量处理,与对照组相比,明显降低心肌细胞渗透,也降低腔内肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素 (IL)-1β 的水平,对心肌神经,心脏重量和体重没有影响。Pimobendan 抑制心脏内iNOS基因表达,引起心脏内NO产量降低。

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匹莫苯丹(标准品)

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品匹莫苯丹  Pimobendan是PDE3选择性抑制剂,可用于相关领域的科研实验。 
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.9907 mL

14.9535 mL

29.9070 mL

5 mM

0.5981 mL

2.9907 mL

5.9814 mL

10 mM

0.2991 mL

1.4953 mL

2.9907 mL

50 mM

0.0598 mL

0.2991 mL

0.5981 mL

经典实验操作(仅供参考)

动物实验
  • Animal Models: 患病毒性心肌炎的雄性DBA/2小鼠
  • Formulation: 溶于0.25%甲基纤维素溶液,浓度为120 μg/mL 和12 μg/mL,作为口服悬浮液储备使用。
  • Dosages: 0.1或1 mg/kg
  • Administration: 口服处理,每天一次

【注意 
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

CAS 号:74150-27-9
英文名字:匹莫苯丹
质量标准:>98%
分子式:C19H18N4O2
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浓度 (mol/L)
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