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Favipiravir (T-705)
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Favipiravir (T-705)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂,用于治疗流感病毒感染。

理化数据

分子量

157.1

化学式

C5H4FN3O2

CAS号

259793-96-9

稳定性

3 years -20°C powder

2 years -80°C in solvent

溶解性

DMSO

31 mg/mL (197.32 mM)

Ethanol

22 mg/mL warmed (140.03 mM)

Water

5 mg/mL warmed (31.82 mM)

生物活性

产品描述

Favipiravir (T-705)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂。

靶点

RNA-dependent RNA polymerase

体外研究

Favipiravir表现出抗流感病毒活性,对甲型流感病毒,乙型流感病毒和丙型流感病毒的IC50 范围分别为0.013-0.48 μg/ml,0.039-0.089 μg/ml,和0.030-0.057 μg/ml。在哺乳动物细胞系 (MDCK细胞,Vero细胞,HEL细胞,A549细胞,HeLa细胞,和HEp-2 细胞) 中,高达1,000 μg/ml 浓度的Favipiravir没有表现出毒性。在接种季节性甲型流感(H1N1)病毒的MDCK细胞中,Favipiravir诱导致死性突变发生。

体内研究

在流感病毒感染的小鼠中,Favipiravir (200 mg/kg/day, p.o.)保护小鼠不被流感病毒感染而死亡。在人工感染Ebola病毒的小鼠中,Favipiravir有效阻断病毒产生,在治疗起始2天和6天后分别达到95%和99.6%的抗病毒效果。


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CAS 号:259793-96-9
英文名字:法匹拉韦
质量标准:>98%,BR
分子式:C5H4FN3O2
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