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IOX2
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IOX2        
分子式:C19H16N2O5  分子量:352.34

简介: IOX2 是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂。 
别名:Glycine, N-[[1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1-(phenylmethyl)-3-quinolinyl]carbonyl]-
物理性状及指标: 
外观:………………白色至类白色固体 
溶解性:……………DMSO:7 mg/mL (19.86 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥 
生物活性

产品描述

IOX2是一种有效的HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2)抑制剂,无细胞试验中IC50为21 nM,比作用于JMJD2A,JMJD2C,JMJD2E,JMJD3和2OG氧合酶FIH选择性高100倍以上。

靶点

PHD2(Cell-free assay)   21 nM

体外研究

IOX2有效抑制PHD2 (IC50为21 nM),比抑制JMJD2A, JMJD2C, JMJD2E, JMJD3, 或2OG加氧酶FIH(IC50<100 μM)选择性高100多倍。IOX2有效作用于细胞,50 μM时,作用于RCC4细胞,抑制HIF-1α羟化。缺氧诱导因子(HIF)通过在HIF-1α亚单位,由脯氨酰残基在氧依赖性降解结构域的羟化调节。1,2 HIF 脯氨酰羟基化是由脯氨酰羟化酶结构域酶(PHD1, 2, 和 3), Fe(II) 和 2-酮戊二酸 (2OG) 加氧酶家族成员催化。他们需要分子氧作为辅助底物,从而充当HIF系统的缺氧敏感元件。缺氧抑制PHD活性,增加HIF转录复合物的丰度和活性。

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MB3936

Roxadustat (FG-4592)

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。IOX2 是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。 
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.8382 mL

14.1908 mL

28.3817 mL

5 mM

0.5676 mL

2.8382 mL

5.6763 mL

10 mM

0.2838 mL

1.4191 mL

2.8382 mL

50 mM

-

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【注意 
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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英文名字:IOX2
质量标准:>98%,有效的PHD2抑制剂
分子式:C19H16N2O5
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质量(g
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浓度 (mol/L)
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