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TAK-063;Balipodect
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TAK-063是新型的、选择性的PDE10A抑制剂,IC50为0.30 nM。

理化数据

分子量

428.42

化学式

C23H17FN6O2

CAS

1238697-26-1

稳定性

3 years -20°C powder

2 years -80°C in solvent

溶解性

DMSO

85 mg/mL (198.4 mM)

Water

slightly soluble or insoluble

Ethanol

slightly soluble or insoluble

生物活性

产品描述

TAK-063是新型的、选择性的PDE10A抑制剂,IC50为0.30 nM。

靶点

PDE10A

0.3 nM

体内研究

TAK-063在小鼠中具有高的大脑渗透性。小鼠口服0.3 mg/kg TAK-063能够提升cAMP和cGMP水平。对PCP诱导的快速移动具有有效的抑制作用。TAK-063目前正处于临床研究阶段,研究其对于治疗精神分裂症的效果。

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CAS 号:1238697-26-1
英文名字:TAK-063;Balipodect
质量标准:>98%,BR
分子式:C23H17FN6O2
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