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Vidofludimus(4SC-101; SC12267)
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Vidofludimus是一种口服具有活性的,有效的dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)抑制剂,对人DHODH的IC50为134 nM。

理化数据

分子量

355.36

化学式

C20H18FNO4

CAS

717824-30-1

稳定性

3 years -20°C powder

2 years -80°C in solvent

溶解性

DMSO

100 mg/mL warmed (281.4 mM)

Ethanol

1 mg/mL warmed (2.81 mM)

Water

难溶或者不溶

生物活性

产品描述

Vidofludimus是一种口服具有活性的,有效的dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)抑制剂,对人DHODH的IC50为134 nM。

靶点

Human DHODH

134 nM

体外研究

Vidofludimus通过抑制嘧啶从头合成,浓度依赖性抑制植物凝集素刺激的PBMC增殖。Vidofludimus通过抑制STAT3 和NF-κB活化,减弱IL-17从结肠带的分泌。

体内研究

在MRLlpr/lpr小鼠体内,Vidofludimus (300 mg/kg, p.o.)降低系统自身免疫性,并改善狼疮性肾炎。在大鼠中,Vidofludimus (60 mg/kg, p.o.)有效减少宏观组织病理和CD3+ T细胞的数量。在肾脏移植的大鼠模型中,Vidofludimus (20 mg/kg, p.o.)延长存活期,同时改善急性排斥反应的组织学信号。

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CAS 号:717824-30-1
英文名字:Vidofludimus(4SC-101; SC12267)
质量标准:>98%,BR
分子式:C20H18FNO4
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