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SB-3CT
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SB-3CT
分子式:C15H14O3S2   分子量:306.40

简介:SB-3CT 是一种有效,竞争型的金属蛋白酶 (MMP-2) 和 MMP-9 抑制剂。
别名:2-[[(4-phenoxyphenyl)sulfonyl]methyl]-Thiirane
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO:61 mg/mL (199.08 mM);Water:Insoluble;Ethanol:10 mg/mL warmed (32.63 mM)
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述

SB-3CT 是高效选择性的gelatinase抑制剂,其作用于MMP-2和MMP-9的Ki分别为13.9 nM 和 600 nM。

靶点

MMP-2 (Cell-free assay)

MMP-9 (Cell-free assay)

13.9 nM(Ki)

600 nM(Ki)

体外研究

SB-3CT在体外人工基底膜中直接抑制骨髓内皮细胞浸润和小管形成。

体内研究

在L-CI.5sT细胞淋巴模型中,SB-3CT (5-50 毫克/千克/天,腹腔注射)有效抑制肝癌细胞转移,并提高小鼠的存活率。SB-3CT (50 毫克/千克/天,腹腔注射)抑制骨转移模型中人前列腺癌细胞的生长,骨质溶解以及血管生成。在栓子引起的“永久性”脑缺血小鼠模型中,SB-3CT阻碍神经元层粘连蛋白的退化,保护神经元免受缺血性细胞死亡的损害,并改善栓子MCA阻塞后神经行为产生的结果。

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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。SB-3CT是一种有效的基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9抑制剂。基质金属蛋白酶(MMPs)参与许多活动,包括血管生成和胚胎发生。尤其是明胶酶A (MMP-2)和B (MMP-9)被认为可以促进肿瘤转移。SB-3CT在抑制MMP-2和MMP-9方面表现出一种基于共价机制的行为。在缓蚀剂的慢结合组分中,该抑制剂似乎与TIMP-1和TIMP-2相似。SB-3CT可以直接与MMP-2催化位点的锌结合。SB-3CT不影响活动的金属蛋白酶- 1(Ki = 206μM)MMP-3(Ki = 15μM),或MMP-7(Ki = 96μM)。可用于相关领域的科研实验。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.2637 mL

16.3185 mL

32.6371 mL

5 mM

0.6527 mL

3.2637 mL

6.5274 mL

10 mM

0.3264 mL

1.6319 mL

3.2637 mL

50 mM

0.0653 mL

0.3264 mL

0.6527 mL

经典实验操作(仅供参考)

动物实验:
  • Animal Models: 小鼠 L-CI.5s T 细胞淋巴瘤模型
  • Formulation: 10% DMSO
  • Dosages: 50 毫克/千克/天
  • Administration: 腹腔注射

【注意
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

CAS 号:292605-14-2
英文名字:SB-3CT
质量标准:>98%,BR
分子式:C15H14O3S2
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摩尔浓度计算公式:质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
质量(g
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浓度 (mol/L)
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