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LY2603618
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LY2603618                
分子式:C18H22BrN5O3  分子量:436.3

简介: LY2603618 是一种有效的选择性的 Chk1 抑制剂。 

别名:IC-83;Urea, N-[5-bromo-4-methyl-2-[(2S)-2-morpholinylmethoxy]phenyl]-N'-(5-methyl-2-pyrazinyl)-
物理性状及指标: 
外观:………………类白色至黄色固体 
溶解性:……………DMSO:13 mg/mL (29.79 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥 
生物活性

产品描述

LY2603618是一种具有高度选择性的Chk1抑制剂,在无细胞试验中具有潜在的抗肿瘤活性, IC50=7 nM,对Chk1的效力比对其他多种检测的蛋白激酶高100倍以上。

靶点

Chk1(Cell-free assay)

7 nM

体外研究

Chk 1是一种ATP依赖苏氨酸蛋白激酶和在双链断裂(DSBs)引发的DNA复制检查点系统中的关键蛋白。Chk 1参与所有当前探明的细胞周期检查点,包括G1/S, S期,G 2 /M期,和有丝分裂纺锤体检查点。LY2603618可通过抑制Chk 1活性,干扰由生化试剂造成的DNA损伤的修复,从而增强各种化疗药物的抗肿瘤疗效。不过目前并未见有临床实验报道。抑制Chk 1可提高抗代谢药物的作用,如gemcitabine。LY2603618处理损害DNA合成,增加DNA损伤(通过细胞分裂的缺陷),诱导细胞凋亡,可与pemetrexed协同使用,特别对p53突变的肿瘤细胞作用更强

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。LY2603618 是一种有效的选择性的 Chk1 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。 

储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.2920 mL

11.4600 mL

22.9200 mL

5 mM

0.4584 mL

2.2920 mL

4.5840 mL

10 mM

0.2292 mL

1.1460 mL

2.2920 mL

50 mM

-

-

-

经典实验操作(仅供参考)

细胞实验
  • Cell lines: A549 and H1299 cell
  • Concentrations: 5 or 10 μM
  • Incubation Time: 24 h
  • Method:

Cells were treated with LY2603618 and DMSO as a control. After trypsinization, cells were fixed in 70 % ethanol at 4 C overnight. The cells were washed twice with PBS and incubated for 30 min in the dark in PBS containing propidium iodide (PI) and RNase A. Stained cells were analyzed by a FACScan flow cytometry and CellQuest analysis software.

【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

英文名字: LY2603618
质量标准:>98%,Chk1抑制剂
分子式:C18H22BrN5O3
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浓度 (mol/L)
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