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Palbociclib (PD0332991) Isethionate
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Palbociclib (PD0332991) Isethionate      
分子式:C24H29N7O2.C2H6O4S  分子量:573.66

简介: Palbociclib isethionate是高选择性的 CDK4/6 抑制剂。 
别名:PD 0332991 isethionate;Ethanesulfonic acid, 2-hydroxy-, compd. with 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[[5-(1-piperazinyl)-2- pyridinyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (1:1)
物理性状及指标: 
外观:………………淡黄色至黄色固体 
溶解性:……………DMSO Insoluble;Water:10 mg/mL warmed (17.43 mM);Ethanol Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥 
生物活性

产品描述

Palbociclib (PD0332991) Isethionate是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂,无细胞试验中IC50为11 nM/16 nM,对CDK1/2/5,EGFR,FGFR,PDGFR, InsR等没有抑制活性。

特性

PD 0332991治疗多种癌症,特异性抑制CDK4/6,是第一种有前途的抑制剂。

靶点

CDK4/CyclinD3
(Cell-free assay)

CDK4/CyclinD1
(Cell-free assay)

CDK6/CyclinD2
(Cell-free assay)

9 nM

11 nM

15 nM

体外研究

PD 0332991对CDK4/6具有绝对选择性,对其他CDKs几乎没有抑制活性。PD 0332991作用于MDA-MB-435乳腺癌细胞,有效降低Rb在Ser780 和 Ser795位点磷酸化,IC50分别为66 nM和63 nM。PD 0332991通过抑制细胞进入S期,有效抑制细胞生长,抑制 DNA复制。PD 0332991抑制胸苷渗透进Rb阳性人类乳腺癌(如MDA-MB-435, MCF-7), 结肠癌 (H1299), 和肺癌(Colo-205) 及白血病(CRRF-CEM和K562)的DNA中,IC50值为0.04-0.17 μM。PD 0332991显著增强MDA-MB-453在G1期的百分比。]PD 0332991作用于CD138+原发性骨髓瘤细胞,初级非转化的B细胞,MM1.S和CAG HMCLs细胞系,抑制Rb磷酸化,IC50分别为 <0.1 μM, 0.05 μM, 和 60-70 nM。PD 0332991作用于CD138+原发性骨髓瘤细胞和初级非转化的B细胞,诱导细胞停滞在G1期。PD 0332991诱导MM1.S细胞停滞在G1期,IC50为~0.05 μM。PD 0332991优先抑制Luminal雌激素受体阳性(包括HER2阳性)人类乳腺癌细胞系。PD 0332991作用于大部分敏感的细胞系,促进pRb和cyclin D1基因表达,且降低CDKN2A(p16)基因表达。PD 0332991作用于条件性抗ER抑制的细胞系,增强对Tamoxifen的敏感性。

体内研究

PD 0332991(150 mg/kg)作用于Colo-205结肠癌移植瘤,诱导肿瘤快速衰退,肿瘤生长相应延迟。PD 0332991(150 mg/kg)作用于MDA-MB-435乳腺癌,诱导全部肿瘤停滞和杀死细胞。PD 0332991(150 mg/kg)处理携带SF-295胶质母细胞瘤,和ZR-75-1乳腺癌和PC-3前列腺肿瘤模型(完全抑制肿瘤生长)的小鼠,显著诱导肿瘤衰退。PD 0332991 (150 mg/kg)处理 MDA-MB-435乳腺癌超过24小时,抑制Rb在Ser780位点磷酸化。PD 0332991(150 mg/kg)处理Colo-205 移植瘤,下调四种E2F调节的基因CDC2, CCNE2, TK1, 和 TOP2A表达。PD 0332991也快速抑制骨髓瘤生长。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Palbociclib isethionate是高选择性的 CDK4/6 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。 

储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.7432 mL

8.7160 mL

17.4319 mL

5 mM

0.3486 mL

1.7432 mL

3.4864 mL

10 mM

0.1743 mL

0.8716 mL

1.7432 mL

50 mM

-

-

-

经典实验操作(仅供参考)

激酶实验

CDK活性实验:
在96孔过滤板中进行动力学测评,测定CDK实验的IC50值。所有的CDK-cyclin激酶复合物在昆虫细胞中通过杆状病毒感染而表达,并进行纯化。实验底物是与GST(GST•RB-Cterm)融合的pRb组分(792–928位氨基酸)。总反应体积为0.1 mL,包含终浓度20 mM Tris-HCl,pH 7.4, 50 mM NaCl,1 mM 二硫苏糖醇,10 mM MgCl2,含0.25 μCi[γ-32P]ATP的25 μM ATP(作用于 CDK4-cyclin D1, CDK6-cyclin D2, 和 CDK6-cyclin D3), 20 ng 酶, 1 μg GST•RB-Cterm, 及适度稀释的抑制剂。每孔加入全部组分,除了[γ-32P]ATP,置于混合器中2分钟。加入[γ-32P]ATP开始反应,在25°C下温育15分钟。加入0.1 mL 20% 三氯乙酸终止反应, 实验板置于4°C至少1小时,使底物沉淀。每孔使用 0.2 mL 10%三氯乙酸洗涤 五次,使用β计数器测定渗透的放射性。

细胞实验

  • Cell lines: 人类乳腺癌细胞MDA-MB-435
  • Concentrations: 2 μM
  • Incubation Time: 6 天
  • Method: 细胞按一式两份每孔5,000 到10,000个细胞接种在24孔板中,接种后,加入不同浓度的PD 0332991。对照组不加入药物。温育末期,细胞胰蛋白酶化,并置于等渗溶液中,并立即使用Coulter Z2粒子计数器计数。

动物实验

  • Animal Models: 人类结肠癌移植瘤Colo-205
  • Formulation: 乳酸钠缓冲溶液(50 mM, pH 4.0)
  • Dosages: 150 mg/kg
  • Administration: 每天口服处理

【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

英文名字:Palbociclib (PD0332991) Isethionate
质量标准:>98%,CDK4/6抑制剂
分子式:C24H29N7O2.C2H6O4S
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