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S-4
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Andarine;S-4           
分子式:C19H18F3N3O6  分子量: 441.36

简介: Andarine (S-4)是选择性雄激素受体调节剂(SARM),还是部分激动剂。
别名:GTx-007; S-4;Propanamide, 3-[4-(acetylamino)phenoxy]-2-hydroxy-2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-, (2S)-
物理性状及指标:
外观:………………powder
溶解性:……………DMSO: 88 mg/mL (199.38 mM);Water  Insoluble;Ethanol: 88 mg/mL (199.38 mM)
含量:………………>98%

储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:2~8℃运输
生物活性

产品描述

Andarine是一种选择性的非甾体类androgen receptor (AR)(雄激素受体)激动剂,Ki为4 nM,对合成代谢器官具有组织选择性。

特性

Andarine是非类固醇雄激素受体(AR)选择性兴奋剂。

靶点

Androgen Receptor 

4 nM(Ki)

体外研究

在体外, Andarine与雄激素受体高亲和力结合,Ki为4 nM。而且, 10 nM Andarine刺激雄激素受体调节的转录,达93%。

体内研究

在体内, Andarine具有有效的合成代谢活性,且刺激前列腺,精囊,和提肛肌的生长,ED50分别为0.43 mg/day, 0.55 mg/day,和0.14 mg/day,这种作用具有剂量依赖性。此外, Andarine 作用于FSH,对阉割引起的一些生理变化不会造成影响,且每天按0.5 mg剂量或更高剂量处理,部分抑制LH 产量。 Andarine按 0.1, 1, 3, 和 10 mg/kg剂量静脉注射给药犬,机体总清除力 (CL)从 7.4 mL/min/kg降到 3.1 mL/min/kg, 稳态分布体积 (Vss) 为1.39 L/kg,半衰期为229分钟。此外, Andarine按10 mg/kg, 1 mg/kg 和 0.1 mg/kg剂量处理,口服生物有效性分别为38%, 62% 和 91%。Andarine具有组织选择性药理活性,且按0.5 mg/day浓度处理完好大鼠,显著降低前列腺重量,使其降到79.4%。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Andarine (S-4)是选择性雄激素受体调节剂(SARM),还是部分激动剂。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.2657 mL

11.3286 mL

22.6572 mL

5 mM

0.4531 mL

2.2657 mL

4.5314 mL

10 mM

0.2266 mL

1.1329 mL

2.2657 mL

50 mM

0.0453 mL

0.2266 mL

0.4531 mL

经典实验操作(仅供参考)


动物实验:

Animal Models: 雄性Sprague-Dawley大鼠和阉割大鼠模型

  • Formulation: Andarine溶于最低量乙醇,然后使用PEG 300稀释到最终浓度
  • Dosages: ≤1 mg/day
  • Administration: 通过渗透泵处理

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。


我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

CAS 号:401900-40-1
英文名字:Andarine
质量标准:>98%
分子式:C19H18F3N3O6
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质量(g
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浓度 (mol/L)
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