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Rivaroxaban (BAY 59-7939)
总货号: MB1878
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Rivaroxaban;利伐沙班 
分子式:C19H18ClN3O5S   分子量:435.88

相关谱图:

HNMR | HPLC

简介: 利伐沙班  Rivaroxaban 是一种高效的选择性Factor Xa (FXa) 抑制剂,具有强效抗FXa活性 (IC50 为 0.7 nM,Ki 为 0.4 nM)。 
别名:利伐沙班; Rivaroxaban
(S)-5-chloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide
物理性状及指标: 
外观:……………………白色或类白色粉末 
熔点:……………………228-229 °C
溶解性:…………………DMSO:87 mg/mL (199.59 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
密度:……………………~1.5 g/cm3 (预测)
含量:……………………≥98%
IC50:……………………Factor X: IC50 = 0.7 nM (人); 纯化兔FXa: IC50 = 0.8 nM;
……………………………凝血酶原酶活性: IC50 = 2.1 nM; 纯化鼠 FXa: IC50 = 3.4 nM

储存条件:常温,避光防潮密闭干燥 

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述

Rivaroxaban是一种Factor Xa的直接抑制剂,无细胞试验中Ki和IC50分别为0.4 nM和0.7 nM。Rivaroxaban对人源factor Xa具有高选择性,是对其他生物性相关的丝氨酸蛋白酶的选择性的10 000倍以上。

特性

Rivaroxaban是一种口服具有直接作用的 Factor Xa抑制剂。

靶点

Factor Xa
(Cell-free assay)

Prothrombinase
(Cell-free assay)

0.7 nM

2.1 nM

体外研究

Rivaroxaban是一种口服具有直接作用的Factor Xa (FXa)抑制剂,对于预防和治疗动静脉血栓生成有作用, Ki值0.4 nM, 同时还可以抑制凝血酶原酶活性IC50为2.1 nM. Rivaroxaban 对于纯化的人源和兔源的FXa 也有类似的亲和性 (IC50 分别为0.7 nM 和 0.8 nM), 但对于大鼠FXa 亲和性较差 (IC50 为3.4 nM)。在血浆中, Rivaroxaban 对人和兔内源FXa抑制效果相当 (IC50 均为21 nM),但在大鼠血浆中要达到同样的抑制效果需要提高14倍药物浓度 (IC50 290 nM)。 Rivaroxaban在Caco-2细胞中作为P-gp底物具有高渗透性和极化运输特性, 在体外直到100 μM仍然对于P-gp介导的药物运输没有影响。

体内研究

体内实验中, Rivaroxaban可以减少大鼠静脉瘀血模型的静脉血栓形成,这一作用具有剂量依赖特性 (ED50为0.1 mg/kg 静脉注射) 。Rivaroxaban 在大鼠和兔的动静脉分流模型中会减少动脉血栓形成, ED50 分别为5.0 mg/kg(口服)和 0.6 mg/kg (口服)。Rivaroxaban在研究剂量范围内(大鼠1-10 mg/kg, 狗0.3-3 mg/kg )的血浆药代动力学是线性的。血浆清除率比较低: 大鼠0.4 L/(kg•h) ,狗 0.3 L/(kg•h) ,分布体积(V(ss))稳定: 大鼠0.3 L/kg, 狗0.4 L/kg。在两种物种中口服之后消除半衰期都比较短 (0.9-2.3 hours)。

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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Rivaroxaban是一种Factor Xa的直接抑制剂,对于预防和治疗动静脉血栓生成有作用。 
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.2942 mL

11.4710 mL

22.9421 mL

5 mM

0.4588 mL

2.2942 mL

4.5884 mL

10 mM

0.2294 mL

1.1471 mL

2.2942 mL

50 mM

0.0459 mL

0.2294 mL

0.4588 mL

经典实验操作(仅供参考)

激酶实验:

Factor Xa 活性分析:
在96孔板中利用发色的或荧光底物来测量Rivaroxaban对纯化的丝氨酸蛋白酶的活性。酶与Rivaroxaban或DMSO孵育10分钟。加入底物起始反应 ,利用Spectra Rainbow Thermo Reader 在405 nm或利用SPECTRAfluor 在630/465 nm连续监测荧光20分钟。酶活性实验在以下缓冲液中进行(终浓度): 人 FXa (0.5 nM), 兔 FXa (2 nM),大鼠 FXa (10 nM)或尿激酶 (4 nM)溶于50 mM Tris–HCl 缓冲液pH 8.3, 150 mM NaCl, 以及 0.1% BSA; Pefachrome FXa (50–800 μM) 或 chromozym U (250 μM) 带有凝血酶(0.69 nM), 胰酶 (2.2 nM), 或 血纤维蛋白溶酶(3.2 nM)溶于0.1 μM Tris–HCl, pH 8.0以及20 mM CaCl2; chromozym TH (200 μM), chromozym 胞浆素(500 μM)或 chromozym胰酶 (500 μM) 带有 FXIa (1 nM) 或 APC (10 nM) 溶于 50mM 磷酸盐缓冲液,pH 7.4, 150 mM NaCl;和 S 2366 (150 或 500 μM) 带有 FVIIa (1 nM) 以及组织因子(3 nM) 溶于50 mM Tris–HCl 缓冲液,pH 8.0, 100 mM NaCl, 5 mM CaCl2 和 0.3% BSA, H-D-Phe-Pro-Arg-6-amino-1-naphthalene-benzylsulfonamide-H2O (100 μM),测量 3小时。FIXaβ/FX 分析(包含FIXaβ (8.8 nM)和 FX (9.5 nM) 溶于50 mM Tris–HCl 缓冲液, pH 7.4, 100 mM NaCl, 5 mM CaCl2 和0.1% BSA)从加入I-1100 (50 μM)开始测量60 分钟。 根据Cheng–Prusoff方程计算对FXa的抑制常数。IC50 是能使对照组反应初速度降低一半所需的抑制剂的量。

细胞实验:

  • Cell lines: Caco-2, 野生型和 P-gp过表达的 LLC-PK1
  • Concentrations: 0 到100 μM
  • Incubation Time: 2 小时
  • Method:

LLC-PK1和 L-MDR1细胞接种在96孔板中并插入微孔聚碳酸酯,在没有长春新碱的条件下培养4天。每隔两天换一次培养基。在分析开始前首先将培养基换成添加有10 mM HEPES 的HBSS缓冲液 。需要检测的不同化合物溶于DMSO并用转运缓冲液稀释相应的反应终浓度 (保持DMSO终浓度始终为1%)。加入适当浓度抑制剂, 37°C孵育2小时, 样品从每个孔中取出,加入乙酸铵缓冲液和乙腈然后利用液质联用质谱仪(LC-MS/MS)分析。

动物实验:

  • Animal Models: 雄性禁食的Wistar 大鼠 (HsdCpb:WU) 以及雌性禁食的新西兰白兔 (Esd:NZW).
  • Formulation: 静脉注射用Rivaroxaban溶于聚乙二醇/ H2O /甘油 (996 g/100 g/60 g) 中;口服用Rivaroxaban溶于solutol/乙醇/H2O [40%/10%/50% (v/v/v)] 中
  • Dosages: 静脉注射≤0.3 mg/kg 口服 ≤3 mg/kg
  • Administration: 静脉注射或口服

【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。


CAS 号:366789-02-8
英文名字:利伐沙班
质量标准:≥98%,BR
分子式:C19H18ClN3O5S
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摩尔浓度计算公式:质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
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