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Prasugrel
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Prasugrel;普拉格雷 
分子式:C20H20FNO3S  分子量:373.44

相关谱图:

HNMR | HPLC

简介: 普拉格雷  Prasugrel是ADP受体抑制剂,能通过不可逆的与P2Y12受体结合降低血小板的聚集。 
别名:普拉格雷;CS 747;LY640315;
5-[2-Cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl Acetate
物理性状及指标: 
外观:……………………白色或类白色粉末 
熔点:……………………118℃-124℃ 
溶解性:…………………DMSO 30 mg/mL (80.33 mM) (60°C);Water Insoluble;Ethanol 7 mg/mL (18.74 mM)
含量:……………………≥99.0%
储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述

Prasugrel是一种噻吩吡啶类的ADP receptor (P2Y12) 拮抗剂,用于降低血栓相关的心血管紊乱。

靶点

P2Y12 receptor

体外研究

Prasugrel是一种新型口服具有活性的噻吩吡啶,比clopidogrel具有更快,更高和更可靠的血小板聚集抑制作用,表明它在体内代谢为活性代谢物,具有选择性P2Y(12)拮抗活性。

体内研究

Prasugrel在WT小鼠体内表现出血小板抑制作用,比 clopidogrel有效8.2倍。在患有大脑和外周动脉闭塞疾病的大鼠模型中,Prasugrel (3和10 mg/kg)剂量相关性显著减少辐射24小时后血栓介导的脑梗塞。在栓塞性脑梗死大鼠模型中,Prasugrel (0.3-3 mg/kg)剂量相关性减少血管损伤24小时后脑梗塞的发病率,总面积和总数量。在月桂酸诱导的外周血管闭塞性疾病的大鼠体内,月桂酸注射前一天,Prasugrel (0.03-3 mg/kg/day)连续给药11天剂量依赖性抑制疾病的发展。Prasugrel对狗(0.03-0.3 mg/kg/day)和猴子(0.1 and 0.3 mg/kg/day)给药,一天一次,连续14天,有效的,剂量相关性和累加性抑制ADP诱导的血小板聚集。在电诱导的动脉血栓形成的大鼠模型中,Prasugrel (0.1-1 mg/kg/day, p.o.)显著延长动脉闭塞时间,并增加动脉通畅率。

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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 普拉格雷的工作原理是通过在血小板表面阻碍P2Y12腺苷二磷酸受体而抑制血小板活化和并发的聚集。抗血小板药物用于防止血小板聚集或粘到一起,如果血小板聚集会导致动脉阻塞并可能引发心脏病或中风。 
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.6778 mL

13.3890 mL

26.7781 mL

5 mM

0.5356 mL

2.6778 mL

5.3556 mL

10 mM

0.2678 mL

1.3389 mL

2.6778 mL

50 mM

0.0536 mL

0.2678 mL

0.5356 mL

【注意】 
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。


CAS 号:150322-43-3
英文名字:普拉格雷
质量标准:≥99.0%,BR
分子式:C20H20FNO3S
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