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Anastrozole
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阿那曲唑;Anastrozole;ZD-1033

分子式:C17H19N5   分子量:293.37

物理性状及指标:

外观:…………………白色至类白色结晶性粉末。
熔点:…………………82.0~85.0℃
溶解性:………………在乙腈或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解(50MG/ML),溶于DMSO(50MG/ML)在水中几乎不溶。
密度:…………………~1.1 g/cm3 (Predicted)
含量:…………………98.0~102.0%
重金属:………………≤10ppm
生物活性:

产品描述

Anastrozole是第三代非甾体类选择性的aromatase抑制剂。相较于其他aromatase抑制剂,它具有更高的选择性,对内源性内分泌没有影响、对肾上腺类固醇也没有明显作用。

靶点

Aromatase (human placental microsomes)

15 nM

体外研究

Anastrozole在体外具有较高固有效力,能够抑制人类胎盘的芳香化酶,IC50值为15 nM。Anastrozole的效果是AG的200倍,4-OHA的2倍,fadrozole的三分之一倍。Anastrozole通过竞争性结合酶的CYP单元中血红素基团来抑制芳香化酶,从而减少外周和乳腺中雌激素的生物合成。Anastrozole对其它甾体激素很少或者没有影响。

体内研究

成熟大鼠每2个或3个发情周期口服给药Anastrozole(0.1毫克/千克),阻断成熟雌性大鼠的排卵;对于青春期大鼠,以某些剂量给药3天完全阻断雄烯二酮刺激的子宫发育。这些作用可能是由于抑制了成熟雌性动物体内卵泡中雌激素合成在正常排卵期前的升高,而在青春期前的雌性动物体内,则抑制了其不成熟卵巢中外源性雄烯二酮的代谢。以>9.1毫克/千克的 Anastrozole对雄性尾纤猴每天两次给药,会抑制其外周芳香化酶,从而减少循环雌二醇的浓度到50%~60%。

储液制备

浓度\ 溶剂体积(DMSO)\ 质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.4087 mL

17.0433 mL

34.0866 mL

5 mM

0.6817 mL

3.4087 mL

6.8173 mL

10 mM

0.3409 mL

1.7043 mL

3.4087 mL

50 mM

0.0682 mL

0.3409 mL

0.6817 mL

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。严禁用于人体。

储存条件:4℃,避光防潮密闭干燥,粉末保质2年

运输条件:常温运输

制备溶液保质期:-80°C 6个月;-20°C 1个月

【注意】

●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。


我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

CAS 号:120511-73-1
英文名字:阿那曲唑

质量标准:98%,可用于细胞培养


TESTS

SPECIFICATIONS

Appearance

White to off white powder

Identification

HNMR

Purity(HPLC)

≥98%

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摩尔浓度计算公式:质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
质量(g
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浓度 (mol/L)
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