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Adefovir dipivoxil
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阿德福韦;阿德福韦酯;Adefovirdipivoxil
分子式:C20H32N5O8P 分子量: 501.48 

相关谱图:

HPLC

简介:Adefovir Dipivoxil可阻断HBV逆转录酶。 
别名:GS 0840;Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 1,1'-[[[[2-(6-amino-9H-purin-9-
yl)ethoxy]methyl]phosphinylidene]bis(oxymethylene)] ester
物理性状及指标: 
外观:………………白色或类白色粉末 
熔点:………………98-102 °C
溶解度:……………DMSO 100 mg/mL;Ethanol  100 mg/mL;Water Insoluble
储存条件:2~8℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述

Adefovir Dipivoxil 抑制逆转录酶(丙型肝炎病毒(HBV)在体内复制的关键酶)。

靶点

Reverse transcriptase

体外研究

Adefovir dipivoxil的前基因组RNA的转录后抑制聚合酶的活性。使用鸭的HBV(DHBV)模型,Adefovir dipivoxil能够在体外和体内抑制病毒CCC DNA。Adefovir dipivoxil剂量依赖性地抑制培养上清液中病毒的释放和细胞内病毒DNA的合成。 使用鸭的HBV(DHBV)模型,Adefovir dipivoxil和其他核苷类似物(lamivudine, entecavir, emtricitabine [FTC],和telbivudine [L-dT])联用产生比单独用药更好的抗病毒效果,并且可以由布利斯独立模型表征为添加剂。Adefovir和lamivudine, FTC, 或L-dT联用时表现累积的作用,和entecavir或tenofovir联用时表现协同效应。当Adefovir加入细胞很短时间就能保留显著的抗HBV活性。

体内研究

Adefovir Dipivoxil降低肝脏HBV DNA至<0.1皮克乙肝病毒每转基因小鼠的总DNA(皮克/毫克)A。在转基因小鼠中,Adefovir Dipivoxil治疗还减少了血清HBV DNA至3.5 log10的基因组等同物(GE)/ mL的表达乙型肝炎病毒,相比安慰剂对照组5.3 log10的GE/毫升。Adefovir 在肝脏中,Dipivoxil的抗病毒活性在第10天达到最大值,在1.0毫克/千克/天到达的乙肝病毒抑制的端点。

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品为阿德福韦的前体,在体内水解为阿德福韦发挥抗病毒作用。阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBV DNA多聚酶(逆转录酶);一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争,二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。 
储液配置:

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.9941 mL

9.9707 mL

19.9414 mL

5 mM

0.3988 mL

1.9941 mL

3.9883 mL

10 mM

0.1994 mL

0.9971 mL

1.9941 mL

50 mM

0.0399 mL

0.1994 mL

0.3988 mL

【注意】 
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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商品货号:MB1355
CAS 号:142340-99-6
英文名字:阿德福韦/阿德福韦酯
质量标准:>99%,BR
分子式:C20H32N5O8P
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