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IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
商品货号:MB5226
CAS 号:28822-58-4
英文名字:3-Isobutyl-1-methylanxthine
质量标准:>99%,美国进口
分子式:C10H14N4O2
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    100MG [¥320.00]15 现货
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    IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤;3-Isobutyl-1-methylanxthine
    分子式:C10H14N4O2      分子量:222.24
    简介:IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂

    别名:3-Isobutyl-1-methylxanthine; Isobutylmethylxanthine

    物理性状及指标:
    外观:……………………白色至类白色固体
    熔点:……………………200-201℃(lit.)
    溶解性:…………………可溶1M稍热DMSO,可溶乙醇10mg/mL
    储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性
    许多甲基黄嘌呤,包括咖啡因和茶碱,抑制腺苷3',5'-环一磷酸磷酸二酯酶(cAMP PDE)。 IBMX已被证明是cAMP PDE的有效抑制剂,明显比茶碱更有效。IBMX抑制环核苷酸PDE,随后抑制环核苷酸水解,导致环AMP和鸟苷3',5'-环一磷酸的积累。 在通过朗格汉斯胰岛的环AMP和胰岛素释放的研究中,1mM的IBMX在葡萄糖存在下引起环AMP的细胞内浓度的显着增加。
    本品是cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特异性抑制剂。由IBMX磷酸二酯酶抑制引起的cAMP水平的增加激活PKA,导致增殖减少,分化增加和细胞凋亡诱导。 IBMX抑制苯肾上腺素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞释放5-羟色胺(IC50:1.3μM)。也用作腺苷受体拮抗剂。显示抑制神经肌肉接头,GH3细胞和血管平滑肌细胞中的离子通道。诱导感觉神经元中细胞内储存的钙释放。
    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。cAMP和cGMP磷酸二脂酶的非专一性抑制剂。IBMX抑制了磷酸二脂酶,cAMP的增加激活了PKA,其结果是减少增殖,增加分化和诱发凋亡。IBMX抑制由苯肾上腺素诱导的色胺(来自于神经内分泌上皮细胞的减少粘液IC50:1.3μM)的减少。也作为腺苷受体拮抗剂。
    使用方法推荐
    一:储存液的配制,用于细胞培养相关实验:按照表格里溶解性溶解,如用于细胞实验,请配制成液体之后用0.22um过滤后再加入细胞。
    二:SOLUBILITY / SOLUTION STABILITY:
    IBMX在温热甲醇中以50 mg / mL进行测试。 它易溶于乙醇,浓度为10 mg / mL,但仅在超声处理时以25 mg / mL溶解。在温和加热下,它可溶于100%DMSO中。 通过在沸水浴中加热混合物可以制备10mM水溶液。溶液在4℃下在乙醇(0.125mg / mL)中稳定至少3个月。水溶液可以等分试样冷冻,然后解冻在沸水浴中加热使用。 这些等分试样可稳定数月。 DMSO中的溶液在-20°C时应该同样稳定。
    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
    参考文献:
    1. Data for Biochemical Research, 3rd ed., Dawson et al., eds. (Oxford Press, 1989), pp. 326-327.
    2. Chasin, M, and Harris, D.N., Advances in Cyclic Nucleotide Research, 7, 225-228 (1976).
    3. Ashcroft, S.J.H. et al., FEBS Lett., 20, 263 (1973).
    4. Montague, W. and Cook, J.R., Biochem. J., 122, 115-120 (1971).

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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