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考马斯亮蓝R250
考马斯亮蓝R250
考马斯亮蓝R250
商品货号:MB4685
CAS 号:6104-59-2
英文名字:Brilliant Blue R
质量标准:BS
分子式:C45H44N3NaO7S2
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    考马斯亮蓝R250;Brilliant Blue R
    分子式:C45H44N3NaO7S2   分子量:825.97
    简介:考马斯亮蓝R250(Coomassiebrilliant blue R250),本品染色灵敏度比氨基黑高5倍。尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。但蛋白质浓度超出一定范围时,对高浓度蛋白的染色不符合Beer定律,用作定量分析时要注意这点。考马斯亮蓝R-250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合,尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。它与不同蛋白质结合呈现出基本相同的颜色,并且在比较宽的范围内,扫描峰的面积与蛋白量呈线性关系。
    别名:考马斯亮蓝R250 ;考马斯亮兰R250,酸性蓝83,酸性艳蓝6B,考马斯亮蓝R ;Coomassie® Brilliant Blue R-250 Brilliant blue R-250 Acid Blue 83 Acid Cyanine 6B Alizarin Rubinol 5G Solar Cyanine 6B Brilliant indocyanin 6B Coomassie® Brilliant Blue R C.I. 42660
    物理性状及指标
    外观:……………………暗波尔多红至暗紫棕色固体
    溶解性:…………………Water:10mg/ml warmed
    熔点:……………………174-180℃
    最大吸收波长:…………586-592nm(乙醇)
    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

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    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品为在SDS-PAGE中用于蛋白质分析的三苯甲烷染料,还可以广泛应用于布拉德福德(Bradford)蛋白质定量反应。
    使用方法推荐
    考马斯亮蓝染色法也称考马斯蓝法(coomassie blue staining)又称Bradford法。是测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。由于其突出的优点,正得到越来越广泛的应用。
    考马斯亮蓝染色液R250配方(100ml):
    考马斯亮蓝R250        0.25g
    甲醇                   45ml
    冰醋酸                 10ml
    ddH2O                 45ml
    考马斯亮蓝脱色液配方:
    甲醇                   250ml
    冰醋酸                 80ml
    ddH2O定容至1000ml。
    考马斯亮蓝染色&脱色步骤:
    1 电泳结束后,切取少量含有MARK蛋白以及少许样品的小部分凝 胶进行染色,其余部分用保鲜膜包好,放在4℃冰箱保存。 取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,确保染色液可以充分覆盖凝 胶。置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温染色1小时或更长时 间。 注:具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚, 温度较低,则染色时间宜适当延长。凝胶较薄,温度较高,则染色时 间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近, 在染色液中几乎看不清凝胶时,可以认为已染色充分。染色2-4 个小 时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。
    2 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3 次。
    3 加入适量考马斯亮蓝染色脱色液,确保脱色液可以充分覆盖凝胶。 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温脱色 4-24 小时。期间更换脱色液2-4 次,直至蓝色背景基本上全部被脱去,并且蛋白条带染 色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2 小时后即可出现。 注:脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸,可以使部分染料吸附 在吸水纸上,加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。
    4 完成脱色后,用ddH2O浸泡,至于未染色凝胶长度相等时,参照蛋白标准,与未染色凝胶对比,切下所需蛋白成分的凝胶,收集起来。然后把所要提纯的蛋白从凝胶中分离出来。
    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

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