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盐酸阿米洛利
盐酸阿米洛利
盐酸阿米洛利
商品货号:MB7380
CAS 号:17440-83-4
英文名字:Amiloride hydrochloride
质量标准:>98.5%,水合物
分子式:C6H8ClN7O.HCl.2H2O
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    100MG [¥300.00]14 现货
    1G [¥1500.00]15 现货
  • 购买数量:
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    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    Amiloride hydrochloride;盐酸阿米洛利 
    分子式:C6H8ClN7O.HCl.2H2O    分子量:302.12

    相关谱图:

    HNMR

    简介: Amiloride HCl dihydrate是一种有效的上皮细胞钠离子通道抑制剂。
    别名:MK-870 hydrochloride dihydrate;2-Pyrazinecarboxamide, 3,5-diamino-N-(aminoiminomethyl)-6-chloro-, hydrochloride, hydrate (1:1:2)
    物理性状及指标:
    外观:………………淡黄色至黄色固体
    溶解性:……………DMSO:0 mg/mL (0.0 mM);Water 17 mg/mL (56.26 mM);Ethanol 0 mg/mL (0.0 mM)
    含量:………………>98.5%

    储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Amiloride HCl dihydrate是一种有效的上皮细胞钠离子通道抑制剂。

    靶点

    Sodium channel

    体外研究

    Amiloride也诱导P13K(磷脂酰肌醇3-激酶),PDK-1(磷酸肌醇依赖性激酶-1),PTEN(磷酸酶和张力蛋白同系物10号染色体上删除)和PP1阿尔法磷酸激酶的去磷酸化。Amiloride通过与ATP竞争抑制磷酸激酶和磷酸酶的磷酸化。Amiloride,这本身导致很少或没有细胞毒性,增强TRAIL诱导的细胞凋亡。Amiloride排除了碱化,并联抑制细胞增生。Amiloride直接抑制EGF受体的自磷酸化。Amiloride显著增强恢复到39%,88%和78%,分别为+ dF/dt和-dF/dt。Amiloride阻断phorbol酯诱导的HL-60细胞粘附(粘附是分化状态的指示),但dimethylamiloride(以及ethylisopropylamiloride,另一种非常有效的amiloride类似物)没有。在兔完整近端小管中,在不同浓度的细胞外钠的存在下,Amiloride抑制ouabain敏感的耗氧量(QO2)。

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    盐酸阿米洛利(标准品)

    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Amiloride HCl dihydrate是一种有效的上皮细胞钠离子通道抑制剂,本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    3.3099 mL

    16.5497 mL

    33.0994 mL

    5 mM

    0.6620 mL

    3.3099 mL

    6.6199 mL

    10 mM

    0.3310 mL

    1.6550 mL

    3.3099 mL

    50 mM

    0.0662 mL

    0.3310 mL

    0.6620 mL

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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