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Ritonavir
Ritonavir
Ritonavir
商品货号:MB1210
CAS 号:155213-67-5
英文名字:Ritonavir(ABT-538)
质量标准:>99%
分子式:C37H48N6O5S2
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    规格 库存 发货时间
    100MG [¥390.00]15 现货
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    利托那韦;Ritonavir;ABT-538
    分子式:C37H48N6O5S2     分子量:720.94
    物理性状及指标:
    外观:……………………白色或类白色粉末
    熔点:……………………120℃~122℃
    溶解性:………………… DMSO 100MG/MLEthanol 3 mg/mL (4.16 mM)溶于甲醇;极微溶于乙腈,几乎不溶于水 
    含量:……………………98.0%~102.0%
    生物活性

    产品描述

    Ritonavir是Cytochrome P450 3A和HIV蛋白酶抑制剂,用于治疗HIV感染和AIDS。抑制Cytochrome P450 2D6, P-Glycoprotein,诱导Cytochrome P450 2C19, Cytochrome P450 1A2, Cytochrome P450 2C9, Cytochrome P450 2B6和UDP Glucuronosyltransferases。

    靶点

    CYP3A4

    HIV

    体外研究

    Ritonavir是一个强效的CYP3A4介导的睾丸6β-羟基化抑制剂,平均Ki为19 nM,也能抑制甲苯磺丁脲的羟基化,其IC50为4.2 μM。Ritonavir被发现是一个有效的CYP3A介导的生物转化的抑制剂(硝苯地平氧化,IC50为0.07 mM;17alpha-ethynylestradiol 2-羟基化,IC50为2 mM;terfenadine羟基化,IC50为0.14 mM)。Ritonavir也会抑制由CYP2D6 (IC50 = 2.5 mM)和CYP2C9/10 (IC50 = 8.0 mM)介导的反应。Ritonavir会增加未感染人类PBMC培养物的细胞的活性。在未感染人类PBMC的培养物中,Ritonavir显著降低PBMCs对与低水平caspase-1表达相关的细胞凋亡的敏感性,减少膜联蛋白着色,并降低caspase-3的活性。Ritonavir在无毒浓度下,时间和剂量依赖性抑制PBMCs和单核细胞生产的肿瘤坏死因子(TNF)的诱导。Ritonavir抑制p-糖蛋白介导的saquinavir的溶出,其IC50 为0.2 μM,表现出Ritonavir对p-糖蛋白的高亲和力。Ritonavir有效抑制人类肝微粒体ABT-378的代谢,Ki 为13 nM。Ritonavir与ABT-378 ( 以3:1和29:1比率)结合能够抑制CYP3A (IC50 = 1.1和4.6 μM),虽然比Ritonavir (IC50 = 0.14 μM)效果弱。

    储液制备

    浓度 溶剂体积(DMSO) 质量

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    1.3871 mL

    6.9354 mL

    13.8708 mL

    5 mM

    0.2774 mL

    1.3871 mL

    2.7742 mL

    10 mM

    0.1387 mL

    0.6935 mL

    1.3871 mL

    50 mM

    0.0277 mL

    0.1387 mL

    0.2774 mL

    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。
    储存条件:常温粉末,避光防潮密闭干燥。溶液-80℃

    注意

    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

     

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    www.meilune.com/article.php

     

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