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和厚朴酚
和厚朴酚
和厚朴酚
商品货号:MB5989
CAS 号:35354-74-6
英文名字:Honokiol
质量标准:≥98%,BR
分子式:C18H18O2
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
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    5G [¥580.00]14 现货
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    商品信息

    质检证书(coa)

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    和厚朴酚;Honokiol           
    分子式: C18H18O2     分子量:  266.33 

    相关谱图:

    HNMR | HPLC

    简介:和厚朴酚  Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质,靶向多种信号分子,具有有效的抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
    别名:NSC 293100; 和厚朴酚 ;3',5-二-2-丙烯基-1,1'-联苯-2,4'-二酚;
    5,3′-Diallyl-2,4′-dihydroxybiphenyl
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至类白色粉末
    溶解性:……………DMSO 36mg/ml;Water Insoluble;Ethanol Insoluble
    含量:………………98%

    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

    生物活性

    产品描述

    Honokiol是木兰的有效成分,抑制Akt磷酸化,且促进ERK1/2磷酸化。Phase 3。

    靶点

    Akt-phosphorylation 

    MEK 

    体外研究

    Honokiol作用于黑色素瘤,肉瘤,骨髓瘤,白血病,膀胱癌,肺癌,前列腺癌,口腔鳞状细胞癌和结肠癌细胞系,具有促细胞凋亡的作用效果。Honokiol作用于 SVR肉瘤细胞,有效诱导细胞凋亡。Honokiol处理SVR细胞,降低MAP, akt, 和c-src的磷酸化。另外,Honokiol增强TRAIL调节的凋亡,且通过TRAIL中和抗体可部分废除Honokiol毒性。Honokiol也具有直接的抗血管生成活性, 因为VEGF-VEGFR2的相互作用,Honokiol阻断磷酸化和rac激活 通过激活caspase 8,再激活caspase 9 和3,Honokiol促进CLL细胞凋亡。Honokiol抑制白细胞介素-4调节的CLL细胞生存,也增强Chlorambucil, Fludarabine, 和Cladribine的细胞毒性。Honokiol可以杀死复发患者的骨髓瘤细胞,但是这种剂量不会杀死外周血单个核细胞(PBMCs)。Honokiol 处理,诱导Caspase 3, 7, 8, 和 9,及 PARP裂解。  Honokiol 作用于结肠癌细胞RKO,诱导凋亡。Honokiol 通过调节NF-κB活化途径,增强细胞凋亡,抑制破骨细胞,并抑制入侵。Honokiol可作为一种有效的抗炎试剂,因其具有抑制PI3K/Akt通路的作用,Honokiol具有多能活性。

    体内研究

    Honokiol处理裸鼠,高效抗SVR肉瘤。Honokiol 作用于小鼠移植瘤,抑制RKO细胞生长。Honokiol 处理小鼠移植瘤,抑制MDA-MD-231乳腺癌细胞生长。

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    MB5989-S

    和厚朴酚(标准品)

    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。和厚朴酚是一种天然的木兰联苯新木脂素提取物。是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质,靶向多种信号分子,具有有效的抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。

    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    3.7547 mL

    18.7734 mL

    37.5468 mL

    5 mM

    0.7509 mL

    3.7547 mL

    7.5094 mL

    10 mM

    0.3755 mL

    1.8773 mL

    3.7547 mL

    50 mM

    0.0751 mL

    0.3755 mL

    0.7509 mL

    经典实验操作(来源于公开文献,仅供参考)

    细胞实验
    • 在细胞毒性试验中,在96个孔板上加入10000个细胞/孔,在一夜之间培养,然后用不同浓度的Honokiol溶解在二甲基亚砜(DMSO)中处理细胞。由于Honokiol不溶于水溶剂,在体外研究Honokiol溶解在DMSO中。为了研究DMSO对细胞的可能影响,使用溶剂(DMSO)控制,最高浓度<0.1%。72h处理后细胞固定,用结晶紫染色法测定细胞活力(0.05%)。

    动物实验

    • 在体内抗癌研究中,将MDA-MB-231细胞(200万个)注射到乳腺脂肪组织中。肿瘤细胞注射两周后,乳腺组织可触及肿瘤,提示肿瘤形成。然后口服40和80毫克/公斤的自由形式或纳米粒形式的药物治疗。药物治疗持续4周,每周记录肿瘤体积和体重。经过4周的治疗,动物被宰杀;最后测量肿瘤体积和重量。这些肿瘤用于免疫印迹和免疫组织化学分析。在western blot实验中,肿瘤组织储存在80c,直到分析完成。对于IHC,肿瘤固定在生理盐水中。

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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