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D-木糖
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商品货号:MB6156
CAS 号:58-86-6
英文名字:D-(+)-Xylose
质量标准:>98.5%,BR
分子式:C5H10O5
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    100G [¥80.00]15 现货
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  • 会员尊享价:

    商品信息

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    Cyclopamine;环杷明;11-Deoxojervine
    分子式:C27H41NO2分子量:411.62
    简介:环杷明  Cyclopamine 是一种 Hedgehog (Hh) 通道拮抗剂,在 Hh 细胞实验中,IC50 为 46 nM。
    物理性状及指标:
    外观:…………………白色至类白色固体
    溶解性:……………… DMF       10 mg/mL warmed (24.29 mM);Ethanol 2 mg/mL warmed (4.85 mM);DMSO: 0.32 mg/mL (Need ultrasonic)
    纯度:…………………HPLC≥98%,Hh信号通路拮抗剂
    储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Cyclopamine是一种特异性Hedgehog (Hh)信号通路拮抗剂,作用于Smoothened (Smo),在TM3Hh12细胞中IC50为46 nM。

    靶点

    Smoothened 
    (TM3Hh12 cells)

    46 nM

    体外研究

    Cyclopamine 抑制Hedgehog信号通路, IC50 为46 nM, 且在[3H]Hh-Ag结合实验中,作用于CHO-K1细胞,抑制人类Smo受体活性,IC50为 280 nM。Cyclopamine作用于表达Patched (PTCH) mRNA的肠源性肿瘤细胞,显著抑制 Hedgehog通路活性,这种作用存在剂量依赖性,且浓度为3 μM时,抑制肿瘤细胞生长,抑制达75-95%, 但是作用于不表达PTCH mRNA的结肠癌细胞没有效果,说明Cyclopamine 特定作用于Hedgehog 通路,且没有毒性。通过与Smo直接作用而抑制Hedgehog信号,Cyclopamine (10 μM) 抑制SMOhigh Cyclopamine-反应细胞系L3.6sl和 Panc 05.04增殖,抑制达 75-80%,且使凋亡率提高2.5到 3.5倍,但是不影响BxPC3-SMOlow 细胞系。 Cyclopamine 处理E3LZ10.7细胞系,显著降低Snail mRNA,且提供E-钙粘着蛋白转录。Cyclopamine处理Hedgehog依赖型 L3.6pl 细胞,显著抑制浸润型细胞, 使转移细胞降低500多倍,但是对Hedgehog非依赖性细胞系Panc-1没有影响。

    体内研究

    Cyclopamine 每天按50 mg/kg剂量处理小鼠,持续22天,消除HUCCT1移植瘤,且没有明显副作用。 Cyclopamine 按1.2 mg剂量处理Panc 05.04和 L3.6sl驱动的肿瘤7天,前者诱导明显的肿瘤细胞凋亡,后者降低肿瘤质量,降低达50-60%,但是作用于BxPC3-SMOlow肿瘤没有效果。Cyclopamine单独处理E3LZ10.7 和L3.6pl移植瘤,显著抑制肿瘤转移,且和 Gemcitabine联用处理,完全废除转移。

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    Midostaurin (PKC412)

    PKC412

    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。环杷明  Cyclopamine 是一种 Hedgehog (Hh) 通道拮抗剂。常被用于诱导肿瘤细胞凋亡,降低肿瘤质量、抑制肿瘤转移等相关科研领域的研究。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.4294 mL

    12.1471 mL

    24.2943 mL

    5 mM

    0.4859 mL

    2.4294 mL

    4.8589 mL

    10 mM

    0.2429 mL

    1.2147 mL

    2.4294 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    激酶实验
    • Gli-Luc实验测定Hh 信号通路末期, 即使用荧光素酶进行读数,测定Gli的转录调控。Cyclopamine 在DMSO中连续稀释用于实验,然后加到空的实验板上。TM3Hh12 细胞(TM3 细胞含Hh反应受体基因结构 pTA-8xGli-Luc) 悬浮在含5% FBS 和15 mM Hepes pH 7.3的F12 Ham’s/DMEM (1:1)培养基上, 加到实验板上,与Cyclopamine在37oC下温育30分钟左右。1 nM Hh-Ag 1.5 加到实验板上,然后在37oC下温育。48小时后,在实验板中加入Bright-Glo或MTS,然后在492 nm处测定发光度或吸光度。通过分析反应曲线,使用R统计软件包测定IC50值。

    细胞实验

    • Cell lines: SEG1, OE33, KYAE, KYSE180, SNU1, AGS, SNU16, NCI-N-87, HUCCT1, PANC1, PL5, PL6, BXPC3, HS766T, KYSE150, GBD1, DLD1, 和HCT116
    • Concentrations: 溶于DMSO, 终浓度为3 μM
    • Incubation Time: 4天
    • Method: 在96孔板上,用Cyclopamine 处理细胞。通过MTS实验测定细胞活力。进行CellTiter96比色测定,进行2和4天,然后在490 nm处通过测定光密度而测定存活细胞。

    动物实验

    • Animal Models: 皮下注射HUCCT1细胞的无胸腺裸鼠
    • Formulation: 溶于DMSO, 然后用盐水稀释
    • Dosages: 50 mg/kg/day
    • Administration: 皮下注射处理

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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