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鹅去氧胆酸
鹅去氧胆酸
鹅去氧胆酸
商品货号:MB5978
CAS 号:474-25-9
英文名字:Chenodeoxycholic acid
质量标准:>98%
分子式:C24H40O4
  • 包装规格:
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    鹅去氧胆酸;Chenodeoxycholic acid
    分子式:C24H40O4   分子量:392.58

    相关谱图:

    HNMR | HPLC

    简介:鹅去氧胆酸是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。
    别名:3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic acid, 5β-Cholanic acid-3α,7α-diol, Chenodiol
    物理性状及指标
    外观:……………………白色或淡黄色结晶性粉末
    溶解性:…………………DMSO 80mg/ml;乙醇 80mg/ml;水 Insoluble
    熔点:……………………165-167 °C (lit.)
    密度:……………………1.16 g/cm3
    干燥失重:………………≤2.0%
    含量(HPLC):…………>98%
    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性
    Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。鹅去氧胆酸(CDCA)和脱氧胆酸(DCA)均能抑制11 beta HSD2,IC50值分别为22mM和38mM,并引起皮质醇依赖性核易位,增加盐皮质激素受体(MR)的转录活性。鹅去氧胆酸能够通过激活膜G蛋白偶联受体(TGR5)依赖途径,诱导细胞周期蛋白d1蛋白和mRNA表达的显著增加,从而刺激Ishikawa细胞的生长。鹅去氧胆酸(CDCA)在培养的人肝母细胞瘤细胞系HepG2中诱导低密度脂蛋白受体mRNA水平约为4倍,高密度脂蛋白辅酶A还原酶和高密度脂蛋白辅酶A合成酶的mRNA水平为2倍。氯去氧胆酸诱导的ISC(≥67%)被布美他尼、Bacl2和囊性纤维化跨膜电导调节器(CFTR)抑制剂cftrinh-172抑制。腺苷酸环化酶抑制剂MDL12330A使鹅去氧胆酸刺激的ISC降低43%,鹅去氧胆酸增加细胞内cAMP浓度。鹅去氧胆酸处理激活c/ebpβ,如其磷酸化、核积累和在hepg2细胞中的表达增加所示。Chenodeoxycholic acid增强含有-1.65-kb GSTA2启动子的构建体的荧光素酶基因转录,该启动子含有C / EBP反应元件(pGL-1651)。鹅去氧胆酸处理激活AMP激活蛋白激酶(AMPK),导致细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)激活,实验结果证明了使用AMPKα的显性负突变体和化学抑制剂。
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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。许多脊椎动物的主要的胆汁酸。与其他胆汁酸,在胆汁中同卵磷脂形成混合微粒,溶解胆固醇,从而促进排泄;抗胆结石药;熊去氧胆酸差向异构体。
    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

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