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Betamethasone
Betamethasone
Betamethasone
商品货号:MB1032
CAS 号:378-44-9
英文名字:Betamethasone
质量标准:>98%
分子式:C22H29FO5
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    100MG [¥120.00]15 现货
    1G [¥800.00]15 现货
  • 购买数量:
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    商品信息

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    Betamethasone
    分子式:C22H29FO5   分子量:392.47

    简介: 倍他米松  Betamethasone为糖皮质素类固醇,具有抗炎和免疫抑制活性。
    别名:Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methyl-, (11β,16β)-;倍他米松  Betamethasone
    物理性状及指标:
    外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
    熔点:……………………235-237 °C (lit.)
    溶解性:…………………DMSO 79 mg/mL (201.29 mM);Water:Insoluble;Ethanol:10 mg/mL (25.48 mM)
    密度:……………………1.33 g/cm3 (预测)
    干燥失重:………………≤0.5%
    含量:……………………>98%
    IC50:……………………糖皮质激素受体:IC50 = 7.74 nM (人);
    ……………………………恶性疟原虫GB4:IC50 = 12.59 µM;恶性疟原虫W2:IC50 = 12.59 µM;
    ……………………………恶性疟原虫HB3:IC50 = 15.85 µM。
    ……………………………半数致死剂量(LD50)经口-老鼠- > 4,500 mg/kg
    敏感性:…………………对光敏感

    储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Betamethasone是一种糖皮质激素类固醇,具有抗炎和免疫抑制特性。

    靶点

    Glucocorticoid receptor

    体外研究

    Betamethasone对II型糖皮质激素受体具有特异亲合力,存在于大多数脑区。

    体内研究

    在妊娠晚期胎羊中,Betamethasone对外围股动脉抗性血管有直接收缩血管作用。在绵羊输注24小时后,Betamethasone在除了海马测量的所有脑区域减小脑血流量(CBF)。在大鼠中,Betamethasone减少NF-κB的活化和肿瘤坏死因子α和IL-1β的升高,并诱导在大脑中IL-10的表达,所有这些与疼痛阈值的改变有关。 Betamethasone减少额叶皮层,尾壳核和海马中的synaptophysin-LI分别达46.9%,41.0%和55.4%,而不伴随着胎羊脑不可逆的神经元损伤。 Betamethasone小幅增加胞苷酰转移酶(CT)的mRNA,但不改变免疫反应酶在成年大鼠肺中的水平。Betamethasone降低鞘磷脂的水解酶的活性:酸性鞘磷脂为33%和碱性神经酰胺为21%。Betamethasone在神经损伤时注射部分一直神经性痛觉过敏的发展并减少随后升高的脑促炎性细胞因子的水平,同时刺激抗炎细胞因子IL-10的表达。

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    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Betamethasone为肾上腺皮质激素类药物,具有高度的糖皮质激素类活性和轻微的盐皮质激素类活性。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.5480 mL

    12.7402 mL

    25.4803 mL

    5 mM

    0.5096 mL

    2.5480 mL

    5.0961 mL

    10 mM

    0.2548 mL

    1.2740 mL

    2.5480 mL

    50 mM

    0.0510 mL

    0.2548 mL

    0.5096 mL

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

     

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

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