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鲁比替康; 9-硝基喜树碱
鲁比替康; 9-硝基喜树碱
鲁比替康; 9-硝基喜树碱
商品货号:MB1966
CAS 号:91421-42-0
英文名字:Rubitecan
质量标准:>99%
分子式:C20H15N3O6
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    Rubitecan;鲁比替康;9-硝基喜树碱 
    分子式:C20H15N3O6 分子量:393.35

    相关谱图:

    HNMR | HPLC

    简介: 鲁比替康(rubitecan,9-NC)是一个半合成喜树碱衍生物,拓扑异构酶抑制剂,对实体瘤具有广泛的抑瘤活性,且对血液肿瘤已有显著疗效,可口服、毒性颇低,被誉为第二代TOPO1抑制药。欧美科学家正在对卢比替康进行乳腺癌、子宫颈癌、结肠直肠癌、头颈部肿瘤、肝癌、肺癌、脑癌、卵巢癌、慢性髓性白血病等的Ⅱ期临床试验。本品仅限科研用途,严禁用于人体
    别名: 9-nitrocamptothecinRubitecan;鲁比替康;9-硝基喜树碱 ;卢比替康
    物理性状及指标:
    外观:……………………黄色粉末 
    溶解性:…………………溶于DMSO,氯仿和甲醇
    密度:……………………1.63 g/cm3
    干燥失重:………………≤0.5%
    含量:……………………>99%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥

    药理作用
    体外实验发现9-NC具有抗肿瘤作用,实验发现,不同浓度的9-NC及其代谢产物9-AC均可抑制人黑色素细胞(MEL细胞)和人黑色素瘤细胞(BRO细胞)在体外的生长。这种生长抑制伴随有BRO细胞的体积变大而后死亡,但MEL细胞并未发生这种变化。对于MEL细胞,9-NC使其细胞周期停滞在S期与G2期的交界处,不引起或仅引起少数细胞的凋亡。HU等检测9-NC对卵巢癌的一个细胞亚群SKOV-3的促凋亡作用,结果显示,9-NC可部分而不是全部激活SKOV-3细胞的凋亡。提示SKOV-3细胞对9-NC的敏感性存在差异。
    此外,9-NC除以上所述的抗肿瘤作用外,还有文献报道其放射增强作用和抗HIV病毒作用。
    抗肿瘤的作用机制
    9-NC是通过抑制细胞存活中一种必需TOPO1来实现其细胞毒作用的。人TOPO1为单体酶,其主要功能是松弛DNA超螺旋,在DNA的复制、转录、重组中起重要作用。9-NC以TOPO1为作用靶点,但其并非是通过抑制TOPO1的催化活性而杀死癌细胞的,而是通过与TOPO1-DNA断裂复合物可逆结合,形成药物-TOPO1-DNA三元复合物,从而稳定了可裂解复合物,形成路障,使复制叉不能进行下去,从而导致细胞的死亡。有研究表明,多种肿瘤细胞,特别是结肠癌、宫颈癌、卵巢癌等细胞内的TOPO1含量大大高于正常组织,尤其在S期肿瘤细胞中活性大幅度提高。这可能是9-NC杀伤选择性较好的原因之一。
    另外,有研究表明,短期暴露于9-NC对RNA和DNA的损伤是可逆的,但随着浓度的增加和暴露时间的延长,对DNA的抑制进展为非可逆性,表现为剂量和实践的双向性。
    耐药性研究
    药物抵抗是所有化疗药物共同面对的一个难题。9-NC口服给药时经常出现口服生物利用度较低、药动学和药物反应差异较大,甚至化疗失败等问题。就此,有人在细胞和人体水平进行实验,研究一些特异基因、转体蛋白和突变位点与这种现象的关系。研究发现,持续给与组织细胞型淋巴瘤细胞(U-937细胞)9-NC的耐药。由CPT介导的NF-kappaB激活相关。
    药物转运体在大量临床药物的吸收、分布和清除过程中起着重要的作用,与肿瘤的多药耐药有关。多药耐药现象的形成是肿瘤化疗失败的重要原因。
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    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。拓扑异构酶抑制剂。Rubitecan可以诱导蛋白质连接的DNA单链断裂,阻断细胞分裂过程中的DNA和RNA合成。这种作用方式使rubitecan成为一种潜在的化疗药物,并已成功用于治疗难治性胰腺癌

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    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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