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NDGA
NDGA
NDGA
商品货号:MB3099
CAS 号:500-38-9
英文名字:Nordihydroguaiaretic acid
质量标准:>98%,BR
分子式:C18H22O4
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    100MG [¥400.00]15 现货
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    商品信息

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    NDGA;Nordihydroguaiaretic acid   
    分子式:C18H22O4 分子量: 302.36

    简介: 去甲二氢愈创木酸  Nordihydroguaiaretic acid 是一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8±3 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。
    别名:1,4-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dimethylbutane, 4,4′-(2,3-Dimethyltetramethylene)dipyrocatechol, Masoprocol, NDGA
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至淡棕色固体
    溶解性:……………DMSO 60 mg/mL (198.43 mM);Ethanol 60 mg/mL (198.43 mM);Water Insoluble
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥

    生物活性

    产品描述

    Nordihydroguaiaretic acid (NDGA)是一种天然存在的酚类防老剂。它是公认的脂肪氧合酶 lipoxygenase抑制剂,具有抗氧化、清除自由基的活性。

    靶点

    lipoxygenase

    体外研究

    NDGA已被证明可选择性地抑制花生四烯酸5-脂氧合酶活性,从而减少白三烯和前列腺素的合成,从而减少炎症通路。 NDGA对分泌途径也有深远的影响,反映在其阻断白三烯B4产生,脱颗粒,吞噬作用和呼吸爆发的能力,通过对线粒体发挥作用和非特异性抑制NADPH氧化酶和蛋白激酶C. NDGA也已显示阻止蛋白质从内质网(ER)转移到高尔基复合体,诱导高尔基体蛋白重新分布到ER中并影响细胞内钙的水平。此外,NDGA已被证明可以破坏肌动蛋白骨架并对细胞粘附产生影响,并且还可以直接抑制两种受体酪氨酸激酶(RTKs),胰岛素样生长因子-1受体和c-erbB2 / HER2 / neu受体的激活,导致细胞增殖减少。 NDGA选择性抑制瑞士3T3细胞,二倍体鼠细胞和大鼠和人成纤维细胞中血小板衍生生长因子(PDGF)刺激的DNA合成。 NDGA是一种生物活性天然产品,能够交联胶原蛋白。 NDGA交联可以提供稳定胶原材料的可行方法,用于修复破裂的,撕裂的或手术切断的肌腱,以及用于肌肉骨骼损伤和疾病的外科修复的其他生物材料构建体。

    体内研究

    与对照小鼠相比,向携带非小细胞肺癌肿瘤的无胸腺小鼠的饮用水中添加0.1%NDGA显着抑制肿瘤生长。 此外,NDGA不仅具有抑制乳腺癌细胞生长的作用,而且与维甲酸对抑制乳腺癌细胞的转化和增殖具有协同作用。 初步的体内研究表明,NDGA通过抑制代谢酶以及在某些癌细胞中过表达的RTK磷酸化来抑制肿瘤生长。 NDGA还通过不同的抗氧化途径在体外和动物模型中被证明是有效的抗缺血再灌注损伤剂。 已经将其鉴定为能够在小鼠中诱导谷氨酸摄取和上调谷氨酸转运蛋白EAAT2(GLT-1)的表达水平和活性的化合物。

    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品是一种天然存在的酚类防老剂。它是公认的脂肪氧合酶 lipoxygenase抑制剂,具有抗氧化、清除自由基的活性。

    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    3.3073 mL

    16.5366 mL

    33.0732 mL

    5 mM

    0.6615 mL

    3.3073 mL

    6.6146 mL

    10 mM

    0.3307 mL

    1.6537 mL

    3.3073 mL

    50 mM

    0.0661 mL

    0.3307 mL

    0.6615 mL

    经典实验操作(来源于公开文献,仅供参考)

    细胞实验
    • Cell lines: PC3 cells
    • Concentrations: 10-50 μM
    • Incubation Time: 16 h
    • Method:

    使用荧光细胞增殖试剂WST-1进行细胞毒性试验。该方法以活性线粒体裂解四唑盐WST-1为基础,制备一种可溶性有色福尔马赞盐。这些细胞在96孔微滴度板的1l04处被电镀。电镀24小时后,在70%的汇合处,将生长培养基取出,用测试溶液(100 il)代替。16小时曝光后,反应介质(10 - 50的存在与否μM NDGA)被移除,细胞和培养基洗两次,然后100μl培养基和10μl WST-1被添加到每个。细胞在37c的湿度环境中孵育2小时,5%的二氧化碳浓度,然后将微板彻底摇晃1分钟,使用微滴定仪在450 nm处测量吸光度。

    动物实验

    • Animal Models: Male Swiss albino mice
    • Formulation: corn oil
    • Dosages: 1 and 2 mg/animal/day
    • Administration: oral

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    www.meilune.com/article.php

     

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    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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