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SR1664
SR1664
SR1664
商品货号:MB0591
CAS 号:1338259-05-4
英文名字:SR1664
质量标准:>98%,BR
分子式:C33H29N3O5
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    SR1664
    分子式:C33H29N3O5    分子量:547.6
    简介:SR1664是一种非激动剂PPARγ配体,是CDK5介导的PPARγ磷酸化的抑制剂。
    别名:4'-[[2,3-dimethyl-5-[[[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]amino]carbonyl]-1H-indol-1-yl]methyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
    物理性状及指标:
    外观:…………………白色至米色粉末
    UV λmax:…………252 nm
    溶解性:………………DMSO: 15 mg/mL;Ethanol 15mg/mL;DMF 20 mg/mL
    纯度:…………………>98%,BR
    储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性及研究进展
    近日,美国研究人员研发出一种能用于治疗Diabetes的新型化合物,与现有药物相比,它能改善血糖水平,却没有相关副作用。美国斯克里普斯研究所等机构的研究人员报告说,这种新型化合物名为SR1664,作用原理是通过干扰某些蛋白质的功能来帮助治疗Diabetes。研究人员用SR1664和现有降糖药物文迪雅分别治疗患有Diabetes的实验鼠,结果显示两者都能改善实验鼠的血糖水平,但文迪雅有使实验鼠体重增加等副作用,新的化合物则没有相关副作用。此外,实验室细胞培养研究还显示,该化合物也不存在文迪雅等降糖药物影响骨骼的副作用。文迪雅曾是流行的Diabetes药物,但近来发现其副作用明显,美国等一些国家已下令将其全面下架。因此,寻找新的无副作用的Diabetes药物成了研究热点。SR1664的作用目标是那些已知的Diabetes治疗靶点,但其发挥作用的机制独特,因此既有治疗功能又没有某些副作用。
    SR1664是一种非激动剂PPARγ配体,是CDK5介导的PPARγ磷酸化的抑制剂。它在两种Diabetes小鼠模型中具有很强的抗Diabetes活性,而没有副作用与噻唑烷二酮(TZD)抗DiabetesPPARγ激动剂结合。TZD抗Diabetes药物如罗格列酮和吡格列酮是完整的PPARγ激动剂,但最近的数据表明它们的单独活性,通过CDK5抑制肥胖相关的PPARγ磷酸化,可能是抗Diabetes作用的更重要的活性。SR1664在竞争结合试验中具有80 nm的IC50,阻断了CDK5介导的PPARγ在体外的磷酸化,在20和200 nm之间的IC50,并且没有PPARγ激动剂活性。
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    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。SR1664 是一种非激动剂PPARγ配体,是CDK5介导的PPARγ磷酸化的抑制剂。SR1664的作用目标是那些已知的Diabetes治疗靶点,但其发挥作用的机制独特,因此既有治疗功能又没有某些副作用。可以作为治疗糖尿病相关科学研究。
    【注意
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    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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