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Derazantinib(ARQ087)
Derazantinib(ARQ087)
Derazantinib(ARQ087)
商品货号:MB0936
CAS 号:1234356-69-4
英文名字:ARQ-087
质量标准:>98%,BR
分子式:C₂₉H₂₉FN₄O
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
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    5MG [¥2500.00]15 现货一周内发货
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    Derazantinib(ARQ087);ARQ-087;ARQ 087
    分子式:C₂₉H₂₉FN₄O   分子量:468.57
    简介:Derazantinib (ARQ-087) 是ATP竞争型的酪氨酸激酶抑制剂;抑制软骨细胞 FGFR1-3 的 IC50 值分别为4.5,1.8 和4.5 nM。
    别名:Benzo[h]quinazolin-2-amine, 6-(2-fluorophenyl)-5,6-dihydro-N-[3-[2-[(2-methoxyethyl)amino]ethyl]phenyl]-, (6R)
    物理性状及指标:
    外观:…………………白色至黄色固体
    溶解性:………………DMSO: ≥100 mg/mL
    纯度:…………………>98%,BR
    储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性及研究进展
    纤维母细胞生长因子受体(FGFR)通过扩增、突变和基因融合信号传导的失调已被广泛的癌症(如肝、胃、卵巢、子宫内膜和膀胱)所牵连。ARQ087是一种新型的、具有ATP竞争性、小分子、多激酶抑制剂,对FGFR依赖细胞株和肿瘤具有体外和体内活性。生物化学上,ARQ087的FGFR2的IC50值为1.8 nM, FGFR1和3的IC50值为4.5 nM。在细胞抑制FGFR FGFR2 auto-phosphorylation和其他蛋白质下游的通路(FRS2α、一种蛋白激酶ERK)ARQ 087治疗的反应明显。细胞增殖研究表明,ARQ087在FGFR失调驱动的细胞系中具有抗增殖活性,包括扩增、融合和突变。高水平FGFR2蛋白细胞系的细胞周期研究显示,ARQ087诱导的G1细胞周期阻滞和随后诱导的细胞凋亡之间存在正相关关系。此外,ARQ087在FGFR2、SNU-16和NCI-H716、异种移植瘤模型中具有抑制体内肿瘤生长的作用,具有基因扩增和融合作用。

    产品描述

    Derazantinib (ARQ-087) 是ATP竞争型的酪氨酸激酶抑制剂;抑制软骨细胞 FGFR1-3 的 IC50 值分别为4.5,1.8 和4.5 nM。

    靶点

     

     

    FGFR1
    4.5 nM (IC50)

    FGFR2
    1.8 nM (IC50)

    FGFR3
    4.5 nM (IC50)

    体外研究

    在细胞中,FGFR2自身磷酸化和下游FGFR途径(FRS2α,Akt,ERK)中的其他蛋白的抑制是通过对德拉氮替尼治疗的反应而明显的。细胞增殖研究表明,Derazantinib在FGFR失调(包括扩增、融合和突变)驱动的细胞系中具有抗增殖活性。高水平FGFR2蛋白在细胞系中的细胞周期研究表明,Del赞坦尼诱导的G1细胞周期阻滞与随后的凋亡诱导呈正相关。DelaZANTINB用约100 nm的EC50拯救FGF2介导的生长停滞,在500 nm处没有检测到明显的毒性。Del赞TnB显著抑制FGF2作用的浓度范围在750~500 nm之间。地拉坦尼抑制FGF介导的细胞外基质丢失和诱导软骨细胞过早衰老。DelaZANTIB挽救FGF介导的软骨细胞分化在胫骨培养中的抑制作用。去甲坦尼汀抑制FGFR1-4,但在无细胞激酶检测中没有其他受体酪氨酸激酶。地拉坦尼抑制FGFR1和FGFR2突变体与颅颌骨相关。地拉坦尼在小鼠肢芽微团培养和离体小鼠颅盖器官培养中挽救FGFR介导的骨分化

    体内研究

    Derazantinib在抑制FGFR2改变、SUN-16和NCI-H716的肿瘤生长方面有效,具有基因扩增和融合的异种移植肿瘤模型。大多数的胚胎表现出异常的外部表型(81.3%)在德拉氮替尼注射的翅膀,可能是由于抑制肢体芽间充质的增殖。翅膀较短且较薄,具有典型的FGFR抑制的骨骼表型,尺骨和桡骨的大小较短或较小,或偶尔缺失。

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    SSR128129E

    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Derazantinib (ARQ-087) 是ATP竞争型的酪氨酸激酶抑制剂。它是一种新型的、具有ATP竞争性、小分子、多激酶抑制剂,对FGFR依赖细胞株和肿瘤具有体外和体内活性。常被用于诱导肿瘤细胞凋亡,降低肿瘤质量、抑制肿瘤转移等相关科研领域的研究。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.1342 mL

    10.6708 mL

    21.3415 mL

    5 mM

    0.4268 mL

    2.1342 mL

    4.2683 mL

    10 mM

    0.2134 mL

    1.0671 mL

    2.1342 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    激酶实验
    • Derazantinib用3倍稀释方案在DMSO中滴定,然后在去离子水中进一步稀释10倍,得到最终的DMSO浓度为10%。在反应板的每个孔中加入体积(2.5μl)的这些稀释液或载体。将FGFR1或FGFR2分别加入到每个孔中的测定缓冲液中,体积为17.5μL,最终浓度为0.50或0.25 nm。在预孵育30分钟后,在测定缓冲液(5μL)中加入ATP和底物,最终浓度为0~1000μm ATP和80 nm生物素化PYK2,最终反应体积为25μL,在室温下孵育60分钟,然后用T停在黑暗中。在含有EDTA的测定缓冲液中加入10μl停止/检测混合物

    细胞实验

    • 在96孔组织培养板中,用130μL培养基接种细胞,每个细胞接种3000~5000个细胞。将细胞孵育过夜,随后以100μm的3倍稀释的去甲氮替尼开始处理,将细胞返回37℃加湿培养箱72小时。MTS法测定细胞增殖

    动物实验

    • Derazantinib配制成DMA:Cymoloor EL:丙二醇:0.2 M乙酸盐缓冲液,pH 5(10:10:30:50)。
    • 小鼠:雌性NCR NU/NU小鼠(SNU-16)或CB17 SCID小鼠(NCI-H716)具有良好建立的(400 mg)皮下肿瘤给予单剂量口服地拉氮替尼或媒介控制。血浆和肿瘤样品收集单剂量后4小时。Derazantinib口服给药。给药量为10毫升/公斤或0.1毫升/ 10克体重。

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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