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Aureobasidin A (AbA)
Aureobasidin A (AbA)
Aureobasidin A (AbA)
商品货号:MB3843
CAS 号:127785-64-2
英文名字:金担子素A;短梗霉素A
质量标准:>95%,in methanol 1 mg/ml
分子式:C60H92N8O11
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    1MG [¥1500.00]15 现货
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    Aureobasidin A (AbA)
    分子式:C60H92N8O11
    分子量:1101.43
    溶解性:溶于methanol.
    产品形式:1MG/ML in methanol
    储存条件:4℃
    生物活性活性:金担子素A(Aureobasidin A,AbA)是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素,具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下(0.1-0.5 μg/ml)即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括:出牙酵母(Saccharomyces cerevisiae)、粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)、光滑念珠菌(Candida glabrata)、构巢曲霉(Aspergillus nidulans)和黑曲霉(A. niger.)。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺(inositol phosphorylceramide,IPC)合成酶的活性,干扰鞘脂合成,从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因,以及构巢曲霉的AURA基因,两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性,如AUR1-C基因。
    AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液,浓度为1 mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度(见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度(MIC))。

    表1 Aureobasidin 对各种酵母菌的最低抑菌浓度

    菌株

    MIC(µg/ml)

    S.cerevisiae

    ATCC9763(diploid)

    0.2-0.4

    SH3328(haploid)

    0.1

    Sake yeast(diploid)

    0.1-0.2

    Shochu yeast(diploid)

    0.1

    Beer yeast(triploid or tetraploid)

    0.1

    Baker’s yeast(diploid)

    0.2-0.4

    Schizo.pombe

    JY-745(monoploid)

    0.1

    C.albicans

    TIMM-0136(diploid)

    0.04

    C.tropicalis

    TIMM-0324(diploid)

    0.08

     

    操作步骤(抗AbA的酵母转化系统;仅供参考)

    1)加入0.5 ml过夜培养的酵母到50 ml YPD培养基中(配方:1L液体培养基含有10g yeast extract,20g polypeptone, 20g D-glucose;固体培养基另外加入2%琼脂;)。
    2)30℃培养约6小时,测定OD660为1~2。使用二倍体时,测定OD660为2~4。
    3)1,000×g离心5分钟。
    4)用10 ml Solution A(配方:100 mM Lithium acetate,10 mM Tris-HCl pH 7.5,1 mM EDTA)悬浮沉淀,1,000×g离心5分钟。
    5)用Solution A重悬沉淀,直到OD660为150。
    6)在管内分取100 µl细胞悬浮液,30℃培养1小时。
    7)加入5 μg载体(环状或线性DNA)和150 μg Carrier DNA(已经过100℃加热10分钟,并迅速冷却)。 
    【注】:pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
    8)加入850 µl Solution B(配方:取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解,需要现用现配),轻轻混匀。
    9)30℃培养30分钟后,42℃培养15分钟。
    10)室温放置10分钟。
    11)5,000 rpm离心1分钟,用5 ml YPD培养基悬浮沉淀。
    12)30℃培养6小时~过夜。
    13)5,000~10,000 rpm离心,用1-10 ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
    14)在YPD选择培养基平板(含有一定浓度的AbA,依菌株类型而定)上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
    15)挑取阳性转化子,和/或测定转化效率(以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示)。
    注意事项
    1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    2)AbA的最佳工作浓度因宿主细胞不同而有差异,可根据最低抑菌浓度(MIC)来确定。
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    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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