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SQ22536
SQ22536
SQ22536
商品货号:MB3735
CAS 号:17318-31-9
英文名字:SQ 22,536
质量标准:>98%,BR
分子式:C9H11N5O
  • 包装规格:
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    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    SQ22536是腺苷酸环化酶的抑制剂。可在完整人类血小板中抑制PGE-1刺激的cAMP水平升高。

    理化数据

    分子量

    205.22

    化学式

    C9H11N5O

    CAS

    17318-31-9

    稳定性

    3 years -20°C powder

    溶解性

    DMSO

    >10 mg/mL

    Water

    insoluble

    Ethanol

    >10 mg/mL

    生物活性

    产品描述

    SQ22536是腺苷酸环化酶的抑制剂。可在完整人类血小板中抑制PGE-1刺激的cAMP水平升高。

    靶点

    Adenylyl cyclase

    体外研究

    SQ22536(250 µmol/L)能够减弱adenosine对ADP诱导的血小板聚集的抑制效果。它还能减弱adenosine对血小板内cAMP水平的增加效果。但SQ22536对于inosine的抗血小板聚集效果以及ADP诱导的血小板聚集没有作用。

    体内研究

    SQ22536在KK/Ta-Akita小鼠中能够抑制liraglutide的肾脏保护作用。用liraglutide和SQ22536结合处理KK/Ta-Akita小鼠,能消除liraglutide对肾小球组织病理损伤的改善作用。SQ22536处理后,肾脏cAMP没有增加。总的来说,腺苷酸环化酶抑制剂SQ22536抑制liraglutide的作用

    实验操作(仅供参考)

    细胞实验:
    • Cell lines: 人类白血病肥大细胞(HMC-1)和人类脐带血来源的肥大细胞(hCBMCs)人类脐带血来源的肥大细胞
    • Concentrations: 0.1, 1, 10 mM
    • Incubation Time: 30 min
    • Method: 将HMC-1和hCBMCs细胞置于48孔板中,血清饥饿培养过夜。第二天,先用一定浓度的SQ22536对细胞进行预处理30分钟,然后用含(或不含)SQ22536的无血清培养基对细胞进行CRH刺激(100 nM for HMC-1 or 1 μM for hCBMC)3分钟。获取细胞裂解液用于ELISA分析,检测蛋白激酶A活性。

    动物实验:

    • Animal Models: C57BL/6J雄性小鼠
    • Formulation: 生理盐水
    • Dosages: 10 mg/kg
    • Administration: 皮下注射
    备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

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