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Corticosterone
Corticosterone
Corticosterone
商品货号:MB1891
CAS 号:50-22-6
英文名字:Corticosterone
质量标准:>97.0%
分子式:C21H30O4
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    100MG [¥480.00]14 现货
    500MG [¥1680.00]15 现货
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    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    Corticosterone 
    分子式:C21H30O4    分子量:346.46

    相关谱图:

    HNMR

    简介: Corticosterone作用于单胺转运体, 有效抑制有机阳离子转运体。
    别名:17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B;Corticosterone
    物理性状及指标:
    外观:……………………白色或类白色粉末
    熔点:……………………179-183 °C (lit.)
    溶解性:…………………DMSO:69 mg/mL (199.15 mM);Water:Insoluble;Ethanol:69 mg/mL warmed (199.15 mM)
    密度:……………………1.22 g/cm3 (预测)
    含量:……………………>97.0%

    储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性


    产品描述

    Corticosterone是主要的压力激素,一种肾上腺皮质类固醇,具有作为盐皮质激素和糖皮质激素的活性。

    靶点

    Glucocorticoid receptor

    体外研究

    Corticosterone通过SGK磷酸化GDI的Ser-213位,增加GDI-Rab4复合体的形成,促进Rab4和Rab4介导的AMPARs到突触膜循环的功能周期的运转。它能够增强AMPAR介导的微小兴奋性突触后电流(mEPSC)的振幅和海马神经元中GluR1和GluR2的细胞表面表达,增加其表面迁移率以及AMPAR GluR2亚基在突触中的含量、增强CA1椎体神经元中L型钙电流。Corticosterone通过盐皮质激素受体和糖皮质激素受体发挥作用,盐皮质激素受体和糖皮质激素受体都属于核受体,与DNA上的反应元件结合,调节并修饰相关基因的表达活性。

    体内研究

    Corticosterone在调节脑边缘系统的神经元功能中发挥重要作用。在应激后,应激激素如肾上腺酮的水平会急剧上升。Corticosterone在边缘神经元的细胞生理学中发挥时间依赖性和区域特异性的作用。

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    MB1891-S

    Corticosterone(标准品)

    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 在两栖纲、爬行纲、哺乳类中的啮齿目和鸟纲动物中,肾上腺酮是这些动物主要的糖皮质激素。具有调节应激反应、免疫反应的功能。研究证明,在环境性惊恐记忆的重现中,肾上腺酮能损伤记忆。在啮齿动物的研究中,科学家发现在糖尿病模型中降低肾上腺酮的含量,能够逆转由糖尿病并发的认知受损。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.8863 mL

    14.4317 mL

    28.8634 mL

    5 mM

    0.5773 mL

    2.8863 mL

    5.7727 mL

    10 mM

    0.2886 mL

    1.4432 mL

    2.8863 mL

    50 mM

    0.0577 mL

    0.2886 mL

    0.5773 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    细胞实验:
    • Cell lines: HEK293细胞
    • Concentrations: 100 nM
    • Incubation Time: 30 min
    • Method: 将HEK293细胞培养在盛有含10% FBS的DMEM培养基的6-cm培养皿中。当细胞达到90%融合时,将培养基换为含0.5% FBS的DMEM培养基,以限制血清诱导的SGK上调、在体外磷酸化分析实验中,用SGK1 siRNA转染部分HEK293细胞。转染后一天,加入(或不加入)100 nM corticosterone,处理30分钟,然后洗涤,将细胞置于含0.5% FBD的DMEM培养基中1.5小时。然后裂解细胞、提取蛋白质。将细胞裂解液用16,000 × g转速在4℃下离心20分钟。用1 μg纯化的GST-GDI融合蛋白与获得的上清液(40 μl, ∼50 μg of total protein)共同在reaction buffer中孵育30 min(30℃)。进行SDS-PAGE电泳,通过射线自显迹法观察磷酸化的GDI。

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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