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AZD8835
AZD8835
AZD8835
商品货号:MB3528
CAS 号:1620576-64-8
英文名字:AZD-8835
质量标准:>98%,BR
分子式:C22H31N9O3
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
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    25MG [¥3000.00]15 现货一周内发货
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    商品信息

    质检证书(coa)

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    AZD8835
    分子式:C22H31N9O3   分子量:469.54

    简介: AZD8835 是一种有效的选择性PI3K α 和 PI3Kδ 抑制剂,IC50 分别为 6.2 和 5.7 nM。
    别名:1-Propanone, 1-[4-[5-[5-amino-6-[5-(1,1-dimethylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-pyrazinyl]-1- ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-1-piperidinyl]-3-hydroxy
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至类白色粉末
    溶解性:……………DMSO:93 mg/mL (198.06 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    AZD8835是一种新型的PI3Kα和PI3Kδ混合型抑制剂,IC50分别为6.2 nM和5.7 nM。对PI3Kβ和PI3Kγ同样具有选择性,IC50分别为431 nM和90 nM。

    靶点

    PI3Kδ

    PI3Kα

    PI3Kγ

    PI3Kβ

    5.7 nM

    6.2 nM

    90 nM

    431 nM

    体外研究

    AZD8835是PI3Kα(野生型,E545K和H104R突变体)和PI3Kδ的有效抑制剂。在对PI3Kα抑制敏感的细胞和对PI3Kδ抑制敏感的细胞中,它还是p-Akt的有效抑制剂(在带有PIK3CA突变的人原发性乳腺浸润性导管癌BT474细胞中IC50为0.057 μM,在JeKo-1 B细胞系中IC50为0.049 μM),但对那些对PI3Kβ和PI3Kγ抑制敏感的细胞效果甚微。

    体内研究

    当持续给药时。AZD8835在相应的具有移植乳腺肿瘤的小鼠模型中具有抗肿瘤效果,口服给药时,具有高代谢稳定性和合适的物理性质。

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    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。

    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.1297 mL

    10.6487 mL

    21.2974 mL

    5 mM

    0.4259 mL

    2.1297 mL

    4.2595 mL

    10 mM

    0.2130 mL

    1.0649 mL

    2.1297 mL

    50 mM

    0.0426 mL

    0.2130 mL

    0.4259 mL

    经典实验操作(来源于公开文献,仅供参考)

    细胞实验:

    Cell lines: BT474, MCF7或T47D细胞
    Concentrations: 250 nmol/L
    Incubation Time: 24 h
    Method: 将BT474, MCF7或T47D细胞以500-2000个细胞/孔的密度接种于384孔细胞培养板,培养过夜。然后用化合物处理细胞,每4小时的时间间隔测定一次细胞融合率,持续几天。

    动物实验:

    Animal Models: CD1小鼠
    Formulation: HPMC/Tween [0.5%羟丙甲纤维素(甲基纤维素)/0.1%聚山梨醇酯 80]
    Dosages: 0.1 mL/10 g小鼠
    Administration: 口服

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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